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下列对混合微团的叙述中错误的是( )
A.在小肠上段形成
B.体积更小、极性更大的微团
C.由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成
D.易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收
E.胰脂酶、磷脂酶A
、胆固醇酯酶及辅酯酶等发挥作用的主要场所
B.体积更小、极性更大的微团
C.由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成
D.易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收
E.胰脂酶、磷脂酶A
、胆固醇酯酶及辅酯酶等发挥作用的主要场所参考答案
参考解析
解析：
更多 “下列对混合微团的叙述中错误的是( )A.在小肠上段形成 B.体积更小、极性更大的微团 C.由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成 D.易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收 E.胰脂酶、磷脂酶A、胆固醇酯酶及辅酯酶等发挥作用的主要场所” 相关考题
考题
下列对混合微团的叙述不正确的是（ ）。A．在小肠上段形成的B．由甘油一酯（MG）、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸盐乳化而成C．胰脂酶、磷脂酶、胆固醇酯酶及辅脂酶等发挥作用的主要场所D．体积小、极性大E．易为肠黏膜细胞吸收的混合微团
考题
下列对混合微团的叙述中错误的是（ ）A、体积更小、极性更大的微团B、在小肠上段形成C、由一酰甘油、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸乳化而成D、胰脂酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶及辅酯酶等发挥作用的主要场所E、易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收
考题
下列关于微型胶囊特点的叙述中错误的是( )A．微囊可掩盖药物的不良嗅味B．微囊可提高药物的稳定性C．微囊可防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D．微囊可使液态药物固态化便于应用与贮存E．微囊可提高药物溶出速率
考题
对微乳液的概念叙述错误的是()。
A、微乳液是胶束分散在液相中所形成的分散相分散体系B、胶束是表面活性剂的聚合体C、胶束分为水外相胶束和油外相胶束D、微乳液中的“微”是指表面活性剂的浓度低
考题
下列对混合微团的叙述中不正确的是A．在小肠上段形成的B．由甘油一酯、脂肪酸、胆固醇及溶血磷脂等与胆汁酸盐乳化而成C．胰脂酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶及辅脂酶等发挥作用的主要场所D．体积更小，极性更大的微团E．易于穿过小肠黏膜细胞表面的水屏障被肠黏膜细胞吸收
考题
下列有关β-微球蛋白测定的叙述，错误的是（ ）A.血β-微球蛋白是反映肾小球滤过率的指标之一B.血β-微球蛋白受肾前性因素的影响大C.尿β-微球蛋白是反映肾近曲小管重吸收功能的指标D.β-微球蛋白在尿中稳定E.由于尿中β-微球蛋白含量极微，目前多采用放射免疫法进行测定
考题
下列关于固体分散体的叙述正确的是（ ）。A：药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
B：药物高度分散于载体中制成的微球制剂
C：药物包裹于载体中制成的固体分散体系
D：药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者
E：药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系
考题
下列关于固体分散体的叙述中，错误的是（）A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共熔混合物中仅以微晶形式分散于载体中
D.固体分散体主要作用是促进药物溶出
考题
下列对增溶剂的叙述中错误的是（）A.增溶剂的适宜HLB值为7～9
B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用
D.存在增溶剂时，抑菌剂必须增大用量
考题
下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是（）A、微囊化可提高药物的稳定性B、通过微囊制备技术可使液体药物固体化C、减少药物的配伍禁忌D、微囊化后可使药物起速释作用E、抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
考题
单选题关于流体微团的说法系列正确的是：（）A
测量流体密度的时候，所选取流体的体积越大，测量的精度越高，流体的密度测得越准确。B
由连续质点组成的质点系称为流体微团。C
流体微团的形状是任意的，是变形体，故流体微团不可以承受切向力。D
流体微团的体积是任意的，只要相对与飞行器而言很微小就可以
考题
单选题流体是有旋还是无旋的，是根据下列哪项决定的？（ ）[2007年真题]A
流体微团本身是否绕自身轴旋转B
流体微团的运动轨迹C
流体微团的旋转角速度大小D
上述三项
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