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肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:( )

A.胆道排铜障碍
B.细胞内异常蛋白存在
C.铜蓝蛋白合成障碍
D.溶酶体缺陷

参考答案

参考解析
解析:
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考题 肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。() 此题为判断题(对,错)。

考题 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。

考题 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。( )

考题 肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。

考题 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。

考题 肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷

考题 肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。

考题 填空题肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。

考题 单选题肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是:()A 胆道排铜障碍B 细胞内异常蛋白存在C 铜蓝蛋白合成障碍D 溶酶体缺陷

考题 填空题肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。