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（请给出正确答案）
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告
A、医院药物不良反应监测组
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
参考答案
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考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组
考题
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
考题
如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
考题
(118～120题共用备选答案)A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
考题
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A、直接向国家食品药品监督管理局报告B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告D、直接按规定向上级反映药品的不良反应E、按规定举报该药品的生产厂家
考题
[55—57]A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告
考题
回答下列各题 A．世界卫生组织的药物监测合作中心 B．国家药品不良反应监测中心 C．药物不良反应专家咨询委员会 D．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E．医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应 及时报告给
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
考题
如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
考题
单选题生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）A
医院药物不良反应监测组B
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构C
药物不良反应专家咨询委员会D
国家药品不良反应监测中心E
世界卫生组织的药物监测合作中心
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