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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》


参考答案

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考题 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 ( )A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品检验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

考题 根据下列选项,回答 51~54 题:A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第51题:进口单位向海关办理报关验放手续( )。

考题 依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是( )。A.进口药品到岸后,进口单位应向海关备案B.进口药品到岸后,应持相关证件和材料,向口岸所在地药监管理部门备案C.申请进口的药品,应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批

考题 海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《进口准许证》E.《进口准许证》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

考题 根据下列选项,回答下列各题:A.《药品经营许可证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品注册证》D.《进口准许证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

考题 进口药品到岸后,进口单位应当A.持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》C.凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续D.对进口药品逐批进行抽查检验E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药

考题 进口药品的单位在进口药品到岸后应当A.对进口药品逐批进行抽查检验B.指导医疗机构内的特定医疗用药C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料,向口岸所在地的药监部门备案E.经口岸所在地药监部的审查,符合要求的,发给"进口药品通关单"

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

考题 进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的

考题 选项四 A、应取得《进口药品注册证》B、应凭《医药产品注册证》C、应取得《进口准许证》D、应取得《药品经营许可证》E、应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第71题:进口单位向海关办理报关验放手续

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

考题 进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》 B:《进口药品通关单》 C:《进口药品检验报告单》 D:《进口药品生产许可证》 E:《进口药品准销证》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 修理物品因故留在境内的,应凭原进口修理物品报关单及情况说明向海关申请办理留用手续,并办理进口保证金转税,将原进口保证金收据交于海关换取进口税单(  )

考题 凭商检局出具的“入境货物通关单”就可到海关办理申报进口兽药的有关验放手续.(  )

考题 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》 B:《进口药品通关单》 C:《进口药品检验报告单》 D:《进口药品生产许可证》 E:《进口药品准销证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在台湾地区生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品()办理报关验放手续。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品注册证》D、《进口药品通关单》

考题 企业申请办理进口药品报关验放手续,需在报关单()栏申报《进口药品通关单》。.A、备注B、许可证号C、随附单证D、关联备案

考题 进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。

考题 单选题依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得(  )。A B C D E

考题 判断题进口申报进口兽药,人畜共用兽药,报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。A 对B 错