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分子中含苯甲酸胺结构，对5一HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是
A.多潘立酮
B.舒必利
C.莫沙必利
D.昂丹司琼
E.格拉司琼
参考答案
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考题
【101～103】 101.人体中，心房以β1受体为主，但同 时含有四份之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
考题
下列选项中，属于受体激动药的特点的是A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，无内在活性E.对受体亲和力较强，但内在活性较弱
考题
下列关于甲氧氯普胺的叙述中错误的是A、胃动力药，临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病，如反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等临床上常见的疾病B、常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的依托必利和莫沙比利等C、甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，具有局部麻醉和抗心律失常的作用D、甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的抗动力药E、甲氧氯普胺易通过血脑屏障和胎盘屏障，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状），常见嗜睡和倦怠
考题
莫沙必利的作用机制是A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺D.选择性5-HT4受体阻断剂E.选择性5-HT4受体激动剂
考题
下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（=l）B、部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(＜1)C、拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（=0）D、激动药与受体的结合是不可逆的E、拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
考题
请根据以下内容回答 101～105 题A．选择性激动βl受体B．选择性激动β2受体C．对β1和β2受体都有激动作用D．对β受体作用很弱E．对α、β1和多巴胺受体都有激动作用第 101 题 肾上腺素（ ）
考题
受体部分激动药（ ）。A、亲和力及内在活性都强B、具有一定的亲和力但内在活性弱C、与亲和力及内在活性无关D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合E、有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
考题
下列对拟肾上腺素药的描述错误的是A．肾上腺素可激动a，β受体B．异丙肾上腺素可激动a，β受体C．去甲肾上腺素主要激动a受体，对β1受体作用较弱D．多巴胺可激动a，β1以及肾血管多巴胺受体E．去氧肾上腺素主要激动a1受体，对β受体几乎无作用
考题
下列对拟肾上腺素药的描述错误的是A.肾上腺素可激动α，β受体B.异丙肾上腺素可激动α，β受体C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体作用较弱D.多巴胺可激动α，β以及肾血管多巴胺受体E.去氧肾上腺素主要激动α受体，对β受体几乎无作用
考题
非典型抗精神病药物阿立哌唑的主要作用机制包括（）A、对5－HT2A受体具有拮抗作用B、对D2受体具有拮抗作用C、对5－HT1A受体的部分激动作用D、对D2受体的部分激动作用E、对5－HT1A受体的拮抗作用
考题
单选题莫沙必利的作用机制是（ ）。A
中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B
外周多巴胺D2受体激动剂C
外周多巴胺D2受体阻断剂D
选择性5-HT4受体阻断剂E
选择性5-HT4受体激动剂
考题
单选题分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是（ ）。A
多潘立酮B
舒必利C
莫沙必利D
昂丹司琼E
格拉司琼
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