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药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定


参考答案

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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度

考题 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A.不溶性微粒B.溶出度C.含量均匀度D.含量测定E.重量差异

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

考题 《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

考题 片剂的常规检查项目有( )A.含量均匀度检查B.重量差异的检查C.释放度的检查D.溶出度的检查E.崩解时限的检查

考题 凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性

考题 难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

考题 根据下列材料回答下列各 题。 A.溶出度的测定 B.释放度的测定 C.片重差异检查 D.崩解时限检查 E.均匀度检查 布洛芬缓释胶囊需进行

考题 凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.均匀度E.活螨

考题 37,凡检查溶出度的制剂不再检查A.含量均匀度B.重(装)量差异C.崩解时限D.主药含量E.释放度

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

考题 《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限 B.重(装)量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度

考题 片剂的常规检查项目是( )A.溶出度 B.释放度 C.含量均匀度 D.无菌 E.重量差异、崩解时限

考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限 B:重量差异 C:溶出度 D:主药含量 E:释放度

考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限

考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

考题 药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定

考题 片剂的常规检查一般包括()。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定

考题 片剂的常规检查项目是()A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度

考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查

考题 单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代?(  )A 含量测定B 不溶性微粒C 含量均匀度D 溶出度E 重量差异

考题 单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 溶出度或释放度检查D 含量测定

考题 单选题片剂的常规检查项目是()A 重量差异、崩解时限B 溶出度C 含量均匀度D 无菌E 释放度