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其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 （ ）
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
考题
下列属于假药的是A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D．超过有效期的E．变质的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评
考题
单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（ ）。A
B
C
D
E
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