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（请给出正确答案）
对青霉素体内过程的叙述正确的是（ ）。
A．口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B．主要在肝脏代谢
C．几乎全部以原形经尿排泄
D．与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E．具有明显的抗菌后效应
参考答案
更多 “ 对青霉素体内过程的叙述正确的是（ ）。A．口服约2/3被胃酸及消化酶破坏B．主要在肝脏代谢C．几乎全部以原形经尿排泄D．与丙磺舒竞争经肾小管分泌E．具有明显的抗菌后效应 ” 相关考题
考题
患者，男性，30岁。因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
关于首关消除叙述正确的是（ ）。A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E．以上都是
考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
考题
关于青霉素G叙述正确的是A．口服不易被胃酸破坏。吸收多B．在体内主要分布在细胞内液C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢D．丙磺舒可促进青霉素的排泄E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
考题
除下列哪项外，均符合胰岛素的体内过程( )A.普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效B.皮下注射吸收快，代谢迅速C.胰岛素主要在肝脏灭活D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
考题
关于首关消除叙述正确的是A、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低
B、药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C、药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D、药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E、以上都是
考题
下列叙述属首过消除的是（）A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血药浓度降低B、口服含硝酸甘油，自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收人血药量D、注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进人体循环药量减少
考题
关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热，咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，为什么不宜口服（）A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
考题
单选题患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，不宜口服的原因是（）。A
口服易被胃酸及消化酶破坏B
吸收多C
吸收规则D
容易产生毒性反应E
易进入细胞
考题
单选题关于青霉素叙述正确的是（）A
口服不易被胃酸破坏，吸收多B
在体内主要分布在细胞内液C
在体内主要的消除方式是肝脏代谢D
丙磺舒可促进青霉素的排泄E
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
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