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题目内容 (请给出正确答案)
A.非处方药
B.处方药
C.现代药
D.新药
E.传统药

不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买和使用的药品是

参考答案

参考解析
解析:非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。故本题最佳答案为A。
更多 “A.非处方药 B.处方药 C.现代药 D.新药 E.传统药不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买和使用的药品是” 相关考题
考题 国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效B.安全C.确切D.疗效

考题 国家根据非处方药品的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性

考题 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有A.乙类非处方药专用标识为绿色B.甲类非处方药专用标识为红色C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色D.经营非处方药的企业指南性专用标识为红色

考题 用于甲类非处方药的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

考题 可以单色印刷的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

考题 用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

考题 红色专有标识图案用于( )。A.需放于冷藏处贮存的药品B.经营非处方药的指南性标志C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 农村偏远地区设置的药柜原则上限于A.非处方药、处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.预防性疫苗E.非处方药

考题 绿色专有标识用于( )。A.非处方药B.经营非处方药药品的企业指南性标志C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

考题 不得开架自选销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

考题 非处方药可分为A.甲类非处方药和乙类非处方药B.第一类非处方药和第二类非处方药C.甲、乙、丙三类非处方药D.外用非处方药和内服非处方药两类E.红色非处方药和绿色非处方药两类

考题 不得有奖销售的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药

考题 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药

考题 不得开架自选销售的药品是A.乙类非处方药B.处方药C.处方药、非处方药D.非处方药

考题 凭执业医师处方购买的药品是A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药E.处方药与非处方药

考题 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的A.药品内标签S 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的A.药品内标签B.药品外标签C.内包装D.外包装E.使用说明书

考题 不得采用开架自选销售方式的药品是( )A.非处方药B.处方药C.甲类非处方药D.处方药、甲类非处方药

考题 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,下列说法错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色C.绿色专有标识用于乙类非处方药D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志E.红色专有标识用于甲类非处方药

考题 不得开架自选销售的药品是A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药E.处方药与非处方药

考题 绿色专有标识用于( )A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.经营非处方药药品的企业指南性标志E.经营乙类非处方药药品的企业指南性标志

考题 可在电视、广播等大众传媒广告的药品有( )A.经批准的处方药B.非处方药C.经批准的非处方药D.乙类非处方药

考题 只准在专业性医药报刊进行广告宣传。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 无医生开具的处方,不得销售( )。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药

考题 非处方药何时可以使用非处方药专有标识A.自该非处方药获得生产批准文号之日起 B.自该非处方药批准生产之日起 C.自该非处方药上市之日起 D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起