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若B制药厂的药品质量不合格,则有权对其作出行政处罚的机构是( )。

A.卫生局

B.药监局

C.质监局

D.消费者权益保护协会


参考答案

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考题 进口细料应有()。A.口岸药检所的检验报告书B.药监局证明C.海关证明D.质监局报告书

考题 医师通过何种途径取得处方权A.医师执业注册B.医疗机构C.卫生局D.药监局E.卫生部

考题 某县工商局与卫生局在联合执法检查时对耀华公司共同作出了暂扣企业营业执照的行政处罚决定。耀华公司因之受到了重大的经济损失,向县工商局申请国家赔偿,则下列说法正确的是:A.因为是卫生局和工商局的共同作出处罚决定,县卫生局有权拒绝赔偿B.耀华公司应当同时向共同的赔偿义务机关县工商局和卫生局要求赔偿C.因为暂扣企业营业执照属于工商局的职权,所以县卫生局有权拒绝赔偿D.县工商局应当先予赔偿

考题 药品出现质量问题,作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

考题 我国现行药品质量标准有A.国家药典和地方标准B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准C.国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D.国家药监局标准和地方标准E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)

考题 药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出《药品管理法》及其实施条例规定的行政处罚包括 ( ) A.警告B.罚款C.没收违法生产、销售的药品D.没收违法所得E.拘留

考题 医疗机构配制制剂须经:A.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B.国家药品监督管理局批准C.卫生部批准D.所在地卫生局和药监局批准E.所在地卫生局批准

考题 若甲主张侵权损害赔偿,则责任主体( )。A.只能是A医院B.可以是A医院或B制药厂C.只能是B制药厂D.只能是准产批复作出者

考题 若B制药厂的药品质量不合格,则无权对其作出行政处罚的机构是( )。A.卫生局B.药监局C.质监局D.消费者权益保护协会

考题 药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指( )。A.药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章,对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚B.对违反法律、法规的行为作出的行政处罚C.药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚D.药品监督管理局对违法个人作出的行政出发E.药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚

考题 申请进口的药品,必须A.应当符合中国"GSP"的要求B.符合中国"GMP"的要求C.获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可D.符合所在国或地区药品生产质量管理规范E.未获得在生产国或地区上市许可,经国家药监局确认该药品安全、有效,而且临床需要

考题 请教:D省事业单位招录《公共基础知识》真题第4大题第5小题如何解答? 【题目描述】 第50题若B制药厂的药品质量不合格,则无权对其作出行政处罚的机构是(  )。

考题 对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

考题 药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出的行政处罚是A.警告B.罚款C.没收违法生产、销售药品和违法所得D.吊销许可证和营业执照,责令停产停业E.撤消药品批准证明文件

考题 对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

考题 取得处方权的部门是A.卫生局B.医疗机构C.药监局D.卫生部E.医师执业注册

考题 取得有处方权的部门A.卫生部 B.医疗机构 C.医师执业注册 D.卫生局 E.药监局

考题 药品检验机构的作用(功能)是( )。A.检查生产经营单位的生产和工作秩序 B.对不合格药品做出处理决定 C.对药品质量做出评价 D.对质量低劣厂家做处罚决定 E.颁布药品质量标准

考题 医疗机构配制制剂须经A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准

考题 下列情形中可提出行政复议的有( )A.甲对卫生局颁发的规章制度不服 B.乙对卫生局拒发其卫生许可证不服 C.丙对卫生局吊销其护士执业证书不服 D.丁对卫生局作出对其降级处分的决定不服

考题 下列哪些行政行为不属于行政处罚? A.质监局对甲企业涉嫌冒用他人商品识别代码的产品予以先行登记保存 B.食品药品监管局责令乙企业召回已上市销售的不符合药品安全标准的药品 C.环保局对排污超标的丙企业作出责令停产6个月的决定 D.工商局责令销售不合格产品的丁企业支付消费者3倍赔偿金

考题 某市卫生局于1999年6月20日对其下属医院作出一决定,禁止其购买A种药品,该药品系外省一制药厂独家生产,且为该药厂的支柱性产品。因此,该药厂认为某市卫生局的决定侵犯了其合法权益,对该市卫生局的这个决定提起行政诉讼。你认为下述观点正确的是:()A:某市卫生局的决定系抽象行政行为,不具有可诉性 B:某市卫生局的决定,是具体行政行为,制药厂可以对此提起诉讼 C:某市卫生局的决定是卫生局内部行政行为,因此不能提起行政诉讼 D:对于某市卫生局的决定,该药厂只能申请行政复议而不能提起行政诉讼

考题 药检中发现不合格,则检验人员应A.取第二包装复做B.立即报告药监局C.通知生产单位D.告诉大家不要买其产品E.全院通报

考题 我国现行的药品质量标准有A.《中国药典》和地方标准B.《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C.国家药监局标准和地方标准D.《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E.《中国药典》和国家CFDA药品标准

考题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品研发机构 D.药品批发企业

考题 A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。若吊销A药厂药品生产许可证,处罚由以下哪个机构给予 A.省药监局 B.国务院主管部门 C.市药监局 D.当地药品监督管理部门