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属于多基因疾病的一项是（ ）
A．精神分裂症
B．血红蛋白病
C．21-三体综合症
D．先天性甲状腺功能减退症
E．糖原累积症
参考答案
更多 “ 属于多基因疾病的一项是（ ）A．精神分裂症B．血红蛋白病C．21-三体综合症D．先天性甲状腺功能减退症E．糖原累积症 ” 相关考题
考题
智力低下见于A.先天性甲状腺功能减退症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.三者都无E.三者都有惊厥见于A.先天性甲状腺功能减退症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.三者都无E.三者都有请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
新生儿女婴过期产，出生体重4公斤，两个月后黄疽没完全消退，哭声低哑，手脚凉，吃奶慢，脐疝，便秘，6～7天排便一次，可能是哪种疾病A．散发性先天性甲状腺功能减低症B．新生儿溶血病C．21-三体综合征D．先天性巨结肠E．苯丙酮尿症
考题
男．1岁。智力低下，表情呆滞，鼻梁扁平，唇厚，舌厚宽伸出口外，皮肤粗糙，苍黄，四肢粗短。最可能的诊断是A.糖原累积症B.先天性甲状腺功能减低症C.21-三体综合征D.黏多糖病E.苯丙酮尿症
考题
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.唐氏综合征，苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征D.先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症E.唐氏综合征，半乳糖血症
考题
智能低下,特殊面容是A.先天性甲状腺功能减退症B.佝偻病C.软骨发育不全SXB
智能低下，特殊面容是A.先天性甲状腺功能减退症B.佝偻病C.软骨发育不全D.垂体性侏儒症E.先天性巨结肠
考题
我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减退症，21-三体综合征D.先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症E.21-三体综合征，半乳糖血症
考题
新生儿女婴过期产，出生体重4kg，两个月后黄疸没完全消退，哭声低哑，手脚凉，吃奶慢，脐疝，便秘，6～7天排便一次，可能的疾病为A．散发性先天性甲状腺功能减低症
B．新生儿溶血病
C．21-三体综合征
D．先天性巨结肠
E．苯丙酮尿症
考题
2岁小儿，智力发育落后，曾有惊厥发作5次，皮肤白，头发色浅，汗液有鼠尿臭味。此患儿最可能的诊断是A.苯丙酮尿症
B.黏多糖病
C.21-三体综合征
D.先天性甲状腺功能减退症
E.肝豆状核变性
考题
患儿2岁，身高70cm，智力低下，塌鼻梁，舌体厚大，腹胀便秘，有脐疝。最可能的诊断是
A.巨结肠
B.地方性先天性甲状腺功能减退症
C.黏多糖病
D.唐氏综合征
E.散发性先天性甲状腺功能减退症
考题
女孩，3岁。身高75cm，智力低下，鼻梁低平，舌体宽厚，常伸出口外，腹轻胀，便秘，有脐疝。最可能的诊断是
A.黏多糖病
B.先天性甲状腺功能减低症
C.21-三体综合征
D.骨软骨发育不良
E.先天性巨结肠
考题
患儿1岁半，不会独立行走，生后常便秘、腹胀、少哭。体检：眼睑水肿，皮肤粗糙，心率76次／分，腹部膨隆。最可能的诊断是( )A.先天性甲状腺功能减低症
B.软骨营养不良
C.21-三体综合征
D.苯丙酮尿症
E.佝偻病活动期
考题
一患儿生后即有特殊外貌，眼距宽，鼻梁平，舌常伸出口外，通贯掌，合并先天性心脏病。最可能的诊断为( )A.13-三体综合征
B.苯丙酮尿症
C.21-三体综合征
D.18-三体综合征
E.先天性甲状腺功能减低症
考题
单选题属于多基因遗传病的一项是（）A
血红蛋白病B
精神分裂症C
唐氏综合征D
先天性甲状腺功能减退症E
糖原累积症
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