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4.下列叙述不符合天然吗啡性质的是() A.由五个环稠合而形成的钢性结构 B.具有右旋光性 C.分子中有五个手性中心 D.两性分子


参考答案和解析
B
更多 “4.下列叙述不符合天然吗啡性质的是() A.由五个环稠合而形成的钢性结构 B.具有右旋光性 C.分子中有五个手性中心 D.两性分子” 相关考题
考题 下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基,在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子,天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团,为两性药物E.立体构象呈T型

考题 下列关于吗啡叙述正确的有A.具有菲环结构B.含有5个手性中心C.只具有碱性D.化学性质稳定E.有效构型为左旋吗啡

考题 关于吗啡性质叙述正确的是A.本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B.具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体C.显酸碱两性D.吗啡结构稳定,不易被氧化E.吗啡为半合成镇痛药

考题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的

考题 下述与盐酸吗啡不符的叙述是A.分子中有五个手性碳原子,具有旋光性B.在光照下能被空气氧化而变质C.在水中易溶,几乎不溶于乙醚D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E.具有重氮化—偶合反应

考题 旋光性物质具有旋光性的根本原因是:() A.分子中含有手性碳原子B.分子中不含有手性碳原子C.分子具有不对称性D.分子不存在对称面

考题 指出下列叙述中哪个是不正确的A.吗啡是两性化合物B.吗啡的氧化产物为双吗啡C.吗啡结构中有羟基D.天然吗啡为左旋性E.吗啡结构中含哌嗪环

考题 盐酸吗啡的理化性质与哪条叙述不相符合() A、与甲醇硫酸试液反应显紫堇色B、在光照下被空气氧化而变质C、分子中有5个手性碳原子,具有旋光性D、口服生物利用度高E、在水中易水解

考题 以下叙述哪个不正确A.托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性B.托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性C.山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性D.莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性E.莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强

考题 下列叙述与盐酸吗啡不符的是A、分子中有5个手性碳原子,具有旋光性B、在光照下能被空气氧化而变质C、在水中易溶,几乎不溶于乙醚D、与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E、具有重氮化-偶合反应

考题 阿托品A.为左旋莨菪碱的外消旋体B.以左旋体供药C.分子中无手性中心无旋光性D.分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋,无旋光性E.以右旋体供药用

考题 下列表述中正确的有A.吗啡是两性药物B.吗啡的氧化产物为双吗啡C.吗啡结构中有甲氧基D.天然吗啡水溶液呈左旋E.吗啡结构中含哌嗪环

考题 关于吗啡的性质,叙述正确的是A、结构中含有5个手性碳原子B、具有旋光性,天然吗啡为左旋体C、因结构中有酚羟基和叔氮原子,故显酸碱两性D、结构稳定,不易被氧化E、为半合成镇痛药

考题 青霉素具有的性质A.含有手性碳;具有旋光性B.分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸收C.具有酸性,可与无机碱形成盐D.具有碱性,可与无机酸形成盐E.结构中的p-内酰胺环遇碱水解

考题 青霉素具有的性质A.含有手性碳,具有旋光性B.分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸收C.具有酸性,可与无机碱形成盐D.具有碱性,可与无机酸形成盐E.结构中的β-内酰胺环遇碱水解

考题 有关阿托品的叙述正确的是A.为左旋莨菪碱的外消旋体B.药用形式为左旋体C.分子中无手性中心无旋光性D.分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋,无旋光性E.药用形式为右旋体

考题 下列叙述与盐酸吗啡不符的是A.分子中有5个手性碳原子,具有旋光性B.在光照下能被空气氧化而变质C.在水中易溶,几乎不溶于乙醚D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E.具有重氮化一偶合反应

考题 关于阿托品的叙述,正确的是A.以左旋体供药用 B.分子中无手性中心,无旋光性 C.分子为内消旋,无旋光性 D.为左旋莨菪碱的外消旋体 E.以右旋体供药用

考题 下列叙述错误的是( )A.吗啡在水中易溶解 B.吗啡为两性化合物 C.盐酸吗啡水溶液为酸性 D.吗啡的结构中含有酚羟基,所以可以与三氯化铁反应显色 E.吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构

考题 对莨菪碱性质叙述错误的是A.分子中具有酯的结构 B.加热可发生消旋化 C.分子中有4个手性碳原子,均表现光学活性 D.溶于四氯化碳中 E.硝基醌反应呈阳性

考题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质,错误的叙述是A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由肽键来维持的

考题 下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A.分子中有五个手性碳原子,具有旋光性 B.在光照下能被空气氧化而变质 C.在水中易溶,几乎不溶于乙醚 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.具有重氮化-偶合反应

考题 有关阿托品的叙述正确的是A:为左旋莨菪碱的外消旋体 B:药用形式为左旋体 C:分子中无手性中心无旋光性 D:分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋,无旋光性 E:药用形式为右旋体

考题 关于吗啡性质叙述正确的是()A、本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B、具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体C、显酸碱两性D、吗啡结构稳定,不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药

考题 天然产物的结构特征包括分子中有较多的()A、氧原子B、具有多个手性中心C、可旋转键较少D、以上都是

考题 单选题关于吗啡的叙述,错误的是( )A 吗啡分子中含有5个手性中心B 右旋吗啡完全没有药效C 吗啡具有酸碱两性D 3位酚羟基的葡萄糖醛酸化为其主要代谢途径E 吗啡化学性质稳定,不易被氧化变质

考题 多选题关于吗啡的性质,叙述正确的是()A结构中含有5个手性碳原子B具有旋光性,天然吗啡为左旋体C因结构中有酚羟基和叔氮原子,故显酸碱两性D结构稳定,不易被氧化E为半合成镇痛药

考题 单选题关于吗啡性质叙述正确的是()A 本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B 具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体C 显酸碱两性D 吗啡结构稳定,不易被氧化E 吗啡为半合成镇痛药