网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

【判断题】GMP是专业性的产品质量管理规范，仅适用于药品等生产行业，具有很强专属性，具有强制性的法律效力。（）

A．Y.是

B．N.否

参考答案和解析
正确
更多 “【判断题】GMP是专业性的产品质量管理规范，仅适用于药品等生产行业，具有很强专属性，具有强制性的法律效力。（）A．Y.是B．N.否” 相关考题
考题 GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 GMP是《药品生产质量管理规范》。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范
查看答案
考题 医药行业内GMP指的是()。 A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规》C《药物非临床研究质量管理规范》D《中药材生产质量管理规范》
查看答案
考题 GMP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
查看答案
考题 《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP
查看答案
考题 GMP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范
查看答案
考题 依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是A．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业B．具有GMP证书的企业C．大企业集团的成员D．大型国有企业E．与委托方生产相同产品
查看答案
考题 关于GMP，正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.GMP是药品生产和经营的基本准则 C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》 D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》 E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产
查看答案
考题 A.《药物临床试验质量管理规范》 B.《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》 E.《药品经营质量管理规范》GMP是
查看答案
考题 A.药品经营质量管理规范 B.药品生产质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.药物非临床研究质量管理规范GMP是( )
查看答案
考题 A.《中药材生产质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药品非临床研究质量管理规范》 E.《药物临床试验质量管理规范》GMP指的是
查看答案
考题 生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A.必须具有GMP证书 B.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书 C.必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书 D.必须具有《药品生产许可证》和营业执照 E.必须具有非处方药批准文号
查看答案
考题 药品生产质量管理规范的缩写是()A.GSP B.GCP C.GLP D.GMP
查看答案
考题 2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节 B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容 C.取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》 D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线
查看答案
考题 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》
查看答案
考题 GMP是指（）A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床实验质量管理规范
查看答案
考题 GMP是（）。A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、新药审批办法D、标准操作规程
查看答案
考题 GMP的含义是药品生产质量管理规范。
查看答案
考题 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMP（药品生产质量管理规范）B、GSP（药品经营质量管理规范）C、GLP（药品非临床研究质量管理规范）D、GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E、GCP
查看答案
考题 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP
查看答案
考题 简述药品生产质量管理规范（GMP）认证的主要程序？
查看答案
考题 GMP是指（）。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理
查看答案
考题 GMP对质量管理负责人资质要求（）A、本科B、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验C、专科D、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验
查看答案
考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）A具有医药或相关专业大专以上学历B有药品生产和质量管理的实践经验C对GMP的实施和产品质量负责D有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
查看答案
考题 单选题GMP是指（）。A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 分析质量管理
查看答案
考题 判断题GMP的含义是药品生产质量管理规范。A 对B 错
查看答案
考题 单选题GMP是指（）A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床实验质量管理规范
查看答案
热门标签
最新试卷