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在胃肠道和肝脏进行的药物代谢被称为首过效应

参考答案和解析
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考题 药物的代谢A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性
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考题 影响药物吸收的因素是A、血脑屏障B、与血浆蛋白结合C、首过效应D、胎盘屏障E、肝脏代谢
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考题 经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做A、肝肠循环B、胃肠道循环C、首关效应D、线粒体循环E、首剂效应
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考题 首关消除是指胃肠道给药在通过胃粘膜及肝脏时经受灭活代谢,使其进入体循环的药量减少,亦称首过效应或第一关卡效应。( ) 此题为判断题(对，错)。
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考题 某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血循环的原药量减少的现象A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
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考题 影响药物在体内代谢的是A、组织结合与蓄积B、药物在胃肠道的稳定性C、胃排空与胃肠蠕动D、肝-肠循环E、首过效应
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考题 使药物分子变大，不易转运的因素是A、首过效应B、与血浆蛋白结合C、血脑屏障D、胎盘屏障E、肝脏代谢
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考题 关于首过效应的说法错误的是A、即第一关卡效应B、口服药物在胃肠道吸收后，经过门静脉到肝，大部分药物被破坏灭活C、当有门脉吻合或肝内血管之间形成侧支循环时，降低药物原有的首过效应D、在慢性或严重肝病时，也可使一些口服药物肝脏首过效应减少E、在慢性或严重肝病时，血药浓度下降
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考题 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态
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考题 首过消除效应是指某些药物首次通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少。( )
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考题 经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做A.首剂效应 B.胃肠道循环 C.首关效应 D.线粒体循环 E.肝肠循环
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考题 A.首过效应 B.肾小球过滤 C.血脑屏障 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性药物的代谢
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考题 在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现象被称为A.肠肝排泄 B.胆汁排泄 C.肠肝循环 D.肝代谢 E.肝的首过效应
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考题 A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血液循环的原药量减少的现象
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考题 影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应 B.制剂处方组成 C.药物在胃肠道中的分解 D.非线性特征药物 E.药物的化学稳定性
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考题 药物的代谢（）A、首过效应B、肾小球过滤C、血脑屏障D、胃排空与胃肠蠕动E、药物在胃肠道中的稳定性
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考题 下列哪个不是影响生物利用度试验的因素（）A、药物的剂型B、药物在胃肠道内的代谢分解C、肝脏的首过作用D、受试者的个体差异E、溶出介质的选择
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考题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）A、剂量大B、需频繁给药C、肝脏首过效应D、在胃肠道不稳定E、分子量大的
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考题 肠溶片可避免药物的肝脏首过效应。
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考题 不正确的描述是（）A、胃肠道给药存在着首过效应B、舌下给药存在着明显的首过效应C、直肠给药可避开首过效应D、消除过程包括代谢和排泄E、Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
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考题 影响生物利用度的因素是（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过效应D、制剂处方组成E、非线性特征药物
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考题 通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后，可产生生物转化，发生（）或（）称为“有首过效应”。
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考题 单选题指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象（）A 肠肝循环B 首过效应C 胃排空速率D 吸收E 分布
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考题 单选题关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是（　　）。A 药物经胃肠道吸收B 吸收受胃肠道酶的影响C 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物D 吸收受胃肠道pH的影响E 有肝脏首过效应
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考题 单选题药物的代谢（）A 首过效应B 肾小球过滤C 血脑屏障D 胃排空与胃肠蠕动E 药物在胃肠道中的稳定性
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考题 填空题通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后，可产生生物转化，发生（）或（）称为“有首过效应”。
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考题 多选题影响生物利用度的因素是（）A药物的化学稳定性B药物在胃肠道中的分解C肝脏的首过效应D制剂处方组成E非线性特征药物
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考题 单选题不正确的描述是（）A 胃肠道给药存在着首过效应B 舌下给药存在着明显的首过效应C 直肠给药可避开首过效应D 消除过程包括代谢和排泄E Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
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