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胆汁酸结合树脂对脂溶性药物的吸收有抑制作用


参考答案和解析
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考题 下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是A.脂溶性药物应选择水溶性基质,有利于药物的释放B.脂溶性药物应选择脂溶性基质,有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm

考题 普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是A.普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B.二者合用骨骼肌溶解症加重C.胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D.二者合用胃肠症状加重E.胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 离子交换树脂仅适合( )药物的控释A、大分子B、脂溶性C、水溶性D、可解离

考题 普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B、两者合用骨骼肌溶解症加重C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D、两者合用胃肠道症状加重E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作-用是A.肝HMG—CoA还原酶活性降低B.胆汁酸在肠道的重吸收增加C.血中LDL水平增高D.脂溶性维生素吸收增加E.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 胆汁可与脂肪酸结合,形成水溶性复合物,促进脂肪酸的吸收。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 关于胆汁的生理作用,错误的是A、胆盐、胆固醇、磷脂酰胆碱都可乳化脂肪B、胆汁酸可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收C、胆汁可促进脂溶性维生素的吸收D、胆汁的消化酶可促进脂肪的消化E、胆盐的肝肠循环,可刺激胆汁的分泌,发挥利胆作用

考题 对胆汁酸的“肠肝循环”描述错误的是 A.结合型胆汁酸在回肠和结肠中水解为游离型胆汁酸 B.结合型胆汁酸的重吸收主要在回肠部 C.重吸收的胆汁酸被肝细胞摄取并可转化成为结合型胆汁酸 D.“肠肝循环”障碍不影响对脂类的消化吸收

考题 明显降低血浆甘油三酯的药物是A、洛伐他汀 B、苯氧酸类 C、非诺贝特 D、抗氧化剂 E、胆汁酸结合树脂

考题 下列关于胆汁的生理作用错误叙述是()A、胆汁在十二指肠可中和一部分胃酸B、胆盐、胆固醇、卵磷脂都可乳化脂肪C、胆汁可促进脂溶性维生素的吸收D、胆汁的消化酶可促进脂肪的消化E、胆汁酸可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收

考题 普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用()A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B、二者合用骨骼肌溶解症加重C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D、二者合用胃肠症状加重E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是()A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

考题 药物的内在活性指的是()A、药物与受体结合后,其脂溶性的强弱B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C、药物与受体结合后,其水溶性的强弱D、药物对受体亲和力的强弱

考题 药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于()A、药物是否具有亲和力B、药物是否具有内在活性C、药物的脂溶性D、药物剂量的大小E、药物的作用强度

考题 简述胆汁酸结合树脂的作用机制。

考题 关子胆汁的生理作用,下列哪项是错误的()A、胆盐、胆固醇和磷脂酰胆碱(卵磷脂)都可乳化脂肪B、胆汁酸可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收C、胆汁可促进脂溶性维生素的吸收D、胆汁中的消化酶可促进脂肪的消化E、胆汁在十二指肠可中和一部分胃酸

考题 下列关于胆汁生理作用的描述,错误的是()A、胆盐、胆固醇、卵磷脂都可乳化脂肪B、胆汁可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收C、胆汁可促进脂溶性维生素的吸收D、胆汁的消化酶可促进脂肪的消化E、胆汁在十二指肠可中和一部分胃酸

考题 单选题普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用()A 普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B 二者合用骨骼肌溶解症加重C 胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D 二者合用胃肠症状加重E 胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 单选题药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于()A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的脂溶性D 药物剂量的大小E 药物的作用强度

考题 单选题下列关于胆汁生理作用的描述,错误的是()A 胆盐、胆固醇、卵磷脂都可乳化脂肪B 胆汁可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收C 胆汁可促进脂溶性维生素的吸收D 胆汁的消化酶可促进脂肪的消化E 胆汁在十二指肠可中和一部分胃酸

考题 单选题关于胆汁的生理作用,错误的是()A 胆盐、胆固醇、磷脂酰胆碱都可乳化脂肪B 胆汁酸可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收C 胆汁可促进脂溶性维生素的吸收D 胆汁的消化酶可促进脂肪的消化E 胆盐的肝肠循环,可刺激胆汁的分泌,发挥利胆作用

考题 单选题离子交换树脂仅适合()药物的控释。A 大分子B 脂溶性C 水溶性D 可解离

考题 配伍题有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是()A羟基B硫醚C羟酸D卤素E酰胺

考题 单选题包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是()A 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类D 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

考题 单选题关于胆汁排泄的叙述,正确的是(  )。A 药物向胆汁转运不必通过细胞膜B 只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄C 蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄D 分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小E 解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响

考题 问答题简述胆汁酸结合树脂的作用机制。