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2、下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据


参考答案和解析
B
更多 “2、下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据” 相关考题
考题 药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出,不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

考题 开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

考题 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,关于药品零售企业销售麻醉药品和精神药品说法正确的是A、药品零售企业出售麻醉药品应当凭执业医师出具的处方B、药品零售企业出售第一类精神药品应当凭执业医师出具的处方C、药品零售企业出售第二类精神药品应当凭执业医师出具的处方D、药品零售企业出售第二类精神药品无须凭执业医师出具的处方

考题 药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是() A.接受监督的义务B.依法收集消费者个人信息的义务C.履行“三包”的义务D.保证安全的义务

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售连锁企业中的单体药店B、药品零售连锁企业C、药品批发和零售企业D、新开办的药品批发和零售企业E、药品零售单体药店

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B.药品生产,经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药

考题 不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 药品零售企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于

考题 根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药 B.药品零售企业没凭处方销售非处方药 C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

考题 下列关于预计负债的表述中,正确的有( )。 A.当与或有事项相关的义务是企业承担的现时义务,并且履行该义务很可能导致经济利益流出企业时,企业应当将其确认为预计负债 B.企业应当就未来的经营亏损确认预计负债 C.待执行合同变成亏损合同的,在该亏损合同产生的义务满足预计负债的确认条件时,应当确认为预计负债 D.企业承担的重组义务不应当确认为预计负债 E.企业承担的重组义务满足预计负债确认条件的,应当确认为预计负债

考题 药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售非处方药 B.购进和销售医疗机构配制的制剂 C.药品批发企业从事药品零售活动 D.药品零售企业没有处方销售处方药

考题 根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药 B.药品零售企业没凭处方销售非处方药 C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

考题 在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。A、灭菌管理B、每个最小销售单元的C、药品零售价格D、资质要求

考题 应当对购进药品质量负责的是()。A、药品零售企业的主要负责人B、药品零售企业的法人C、药品零售企业的质量负责人D、药品零售企业的质量管理负责人

考题 互联网药品交易卖方企业的义务()A、按照合同的规定提交标的物及单据的义务B、对标的物的权利承担担保义务C、对标的物的质量承担担保义务D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的药品连锁零售企业

考题 互联网药品交易买方企业的义务()A、承担按照网络交易规定方式支付价款的义务B、承担按照合同规定的时间、地点和方式接受标的物的义务C、承担对标的物验收的义务D、具有完全行为能力的个人消费者(针对药品连锁零售企业)

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

考题 关于药品零售企业销售规范,以下哪些是正确的()。A、实施电子监管的药品售出时,应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题,售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录

考题 药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动

考题 单选题下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )A 注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业B 某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃C 某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置D 某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

考题 单选题在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明()的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。A 灭菌管理B 每个最小销售单元的C 药品零售价格D 资质要求

考题 单选题下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是()A 药品零售企业药品一经售出,不得退换B 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

考题 单选题药品经营企业合法行为包括()A 药品零售企业没有处方销售处方药B 药品零售企业没有处方销售非处方药C 购进和销售医疗机构配制的制剂D 药品批发企业从事药品零售活动

考题 单选题药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是()A 接受监督的义务B 依法收集消费者个人信息的义务C 保证安全的义务D 履行“三包”的义务