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已知在1mol/L HCl中jq¢ (Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,jq¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V。以K2Cr2O7滴定Fe2+时,下列指示剂中最合适的是 ()

A.二苯胺(jq=0.76V)

B.二甲基邻二氮菲—Fe2+(jq=0.97V)

C.次甲基蓝(jq=0.53V)

D.中性红(jq=0.24V)


参考答案和解析
二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);
更多 “已知在1mol/L HCl中jq¢ (Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,jq¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V。以K2Cr2O7滴定Fe2+时,下列指示剂中最合适的是 ()A.二苯胺(jq=0.76V)B.二甲基邻二氮菲—Fe2+(jq=0.97V)C.次甲基蓝(jq=0.53V)D.中性红(jq=0.24V)” 相关考题
考题 在含有Fe3+和Fe2+离子的溶液中,欲使Fe3+/Fe2+电对的电位升高,宜加入的溶液是()(忽略离子强度的影响) A、HCl溶液B、NH4F溶液C、邻二氮菲溶液D、K2Cr2O7溶液

考题 用铈量法测定Fe2+时,计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

考题 以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Φθ(MnO4-/Mn2+)Φθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是MnO4-与Fe2+。()

考题 已知在c(HCl)=1mol/L的HCl中:φcr2O2-7/cr3+=1.00V,φFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2Cr2O7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最合适。( )。A.二苯胺(φ=0.76V);B.二甲基邻二氮菲—Fe3+(φ=0.97V);C.次甲基蓝(φ=0.53V);D.中性红(φ=0.24V);E.以上都不是

考题 在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()A、二苯胺磺酸钠(Eθin’=0.84V)B、邻苯胺基苯甲酸(Eθin’=0.89V)C、邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.06V)D、硝基邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.25V)

考题 已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。()A、二苯胺(Φ=0.76V);B、二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);C、次甲基蓝(Φ=0.53V);D、中性红(Φ=0.24V);E以上都行

考题 已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106

考题 原电池(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)电动势为() 已知:E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V

考题 已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

考题 因为φθCr2O72-/Cr3+=1.33V,φθCl2/Cl-=1.36V。所以用K2Cr2O7法滴定Fe2+,用盐酸溶液对测定()。A、不干扰B、干扰C、无关系

考题 已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO4标准溶滴定Fe2+,其化学计量点的电位值为()。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V

考题 在阳离子H2S分组方案中,下面()都是Ⅲ组离子。A、Fe2+,Ag+,Ca2+,Mg2+B、Fe3+,Ag+,Ca2+,Mg2+C、Fe2+,Fe3+,Cr3+,Ni2+D、Ca2+,Fe3+,Cr3+,Ni2+

考题 已知在1mol·L-1H2SO4溶液中,EΘ(MnO4-/Mn2+)=1.45V,EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,在此条件下用KMnO4-标准溶液滴定Fe2+,求化学计量点的电位值为()A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V

考题 重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的()倍。A、3B、1/3C、1/6D、6

考题 已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L

考题 在1mol/L的酸性溶液中,Eθ(Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,则0.1000mol/L的K2Cr3O7还原一半时的电势为()V。

考题 已知在1mol/L的HCl中,Eθ’(Cr2O72-/Cr3+)=1.00V,Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K2Cr2O7滴定Fe2+时,下列指示剂最合适的是()A、二苯胺(Eθ=0.76V)B、二甲基邻二氮菲-Fe2+(Eθ=0.97V)C、亚甲基蓝(Eθ=0.53V)D、中性红(Eθ=0.24V)

考题 已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V,在101325Pa和298.15K时,所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V,则该电极溶液中离子浓度必定是()A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1

考题 已知在1mol/LHCl溶液中φθ'(Fe3+/Fe2+)=0.68V,φθ'(Sn4+/Sn2+)=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合,平衡时体系的电位是()A、0.14VB、0.32VC、0.50VD、0.68V

考题 已知在1mol/LH2SO4溶液中,Eθ’(MnO4-/Mn2+)=1.45V,Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,期计量点的电位为()A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V

考题 在Cr3+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+中,易溶于过量氨水的是()

考题 用Fe3+滴定Sn2+,化学计量点的电位是()(Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Eθ’(Sn4+/Sn2+)=0.14V)A、0.75VB、0.68VC、0.41VD、0.32V

考题 用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为()(φ'Fe3+/Fe2+=0.68Vφ'C、e4+/C、e3+=1.44V)A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V

考题 用铈量法测定铁时,滴定至计量点时的电位是()(已知:Eθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V)A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

考题 填空题重铬酸钾法测铁的原理是:用()将Fe3+还原为Fe2+,过量的()用()氧化,此时溶液析出()的白色沉淀,然后在在()介质中,以()作指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定Fe2+,反应如下:()。

考题 单选题重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的()倍。A 3B 1/3C 1/6D 6

考题 单选题在1mol·L-1的H2SO4溶液中,EθCe4’+/Ce3+=1.44V;EθFe3+/Fe2+’=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()A 二苯胺磺酸钠(Eθin’=0.84V)B 邻苯胺基苯甲酸(Eθin’=0.89V)C 邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.06V)D 硝基邻二氮菲-亚铁(Eθin’=1.25V)

考题 单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A 1.1×10-18B 2.8×106