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已知维生素B12的最大吸收波长为361nm。精确称取样品30mg，加水溶解稀释至100mL，在波长361nm下测得溶液的吸光度为0.618，另有一未知浓度的样品在同样条件下测得吸光度为0.475，计算样品维生素B12的浓度
参考答案和解析
0.23；0.22；0.24
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考题
在标准条件下，测定某旋光性物质的比旋光度时，测量管长度为250 mm，样品浓度为l00 mg·mL-1，测得旋光度为+25℃,该物质的比旋光度是A．+1° B. +10° C．+50° D．+100°
考题
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
考题
称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm测定管测得溶液的旋光度为10.5°，其比旋度为A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+52.5°E、+105°
考题
将1.00mg维生素B12（摩尔质量为1355）溶于25.00ml蒸馏水中，用1.0cm比色杯，在361nm波长下，测得吸光度为0.400，计算得摩尔吸光系数为A.1.2×104B.1.3×104C.1.35×104D.1.355×104E.1.40×104
考题
维生素B12水溶液，在361nm处于1cm吸收池中测得百分透光率为20.0%，若溶液浓度增加一倍，则百分透光率为（）。A、40.0%B、4.0%C、60.0%D、（20.0/100）1/2
考题
已知KMnO4溶液的最大吸收波长是525nm，在此波长下测得某KMnO4溶液的吸光度为0.710。如果不改变其它条件，只将入射光波长改为550nm，则其吸光度将会（）。A、增大B、减少C、不变D、不能确定
考题
用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300L，测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度（g/L）为多少？
考题
将1.00mg维生素B12（分子量为1355）溶于25.00mL蒸馏水中，用1.0cm比色杯，在361nm波长下，测得吸光度为0.400，计算得摩尔吸光系数为（）。A、1.355×10-4B、1.40×10-4C、1.35×10-4D、1.4×10-4E、1.3×10-4
考题
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
考题
已知苦味酸胺溶液在380nm波长下的摩尔吸收系数为1.35x103L/（mol·cm），准确称取纯苦味酸胺试剂0.02500g，溶解稀释成1L准确体积的溶液，在380nm波长下，用1cm比色皿测得吸光度为0.760，因此，若苦味酸胺的摩尔质量为（）。
考题
试样中微量锰含量的测定常用KMnO4比色法，已知M（Mn）=55.00g/mol。称取含锰合金0.5000g。经溶解、KIO3氧化为MnO4-后，稀释至500mL。在525nm下测得吸光度为0.400。另取锰含量相近的浓度为1.0x10-4mol/L的KMnO4溶液，在相同条件下测得吸光度为0.585，已知它们的测量符合吸收定律，因此，合金中锰的百分含量为（）A、1.07%B、2.14%C、0.37%D、0.74%
考题
问答题计算题： 分光光度法测定水中的Fe3+，已知含Fe3+溶液用KSCN溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.19，已知其摩尔吸光系数为1.1×104L／（mol•cm），试求该溶液的浓度（MFe=55.86）。
考题
单选题用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（）。A
0.05%B
0.06%C
0.15%D
0.20%
考题
判断题靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。A
对B
错
考题
单选题将1.00mg维生素B12（分子量为1355）溶于25.00mL蒸馏水中，用1.0cm比色杯，在361nm波长下，测得吸光度为0.400，计算得摩尔吸光系数为（）。A
1.355×10-4B
1.40×10-4C
1.35×10-4D
1.4×10-4E
1.3×10-4
考题
问答题下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备 取维生素B2标准溶液（10.0μg/mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。 2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制 设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。 从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。 3、标准溶液及样品的荧光测定 固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。 在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。
考题
单选题E1cm1%=595表示（）A
一定波长时，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm的吸光度B
一定波长时，溶液深度为1g/ml，厚度为1cm的吸光度C
一定波长时，溶液浓度为1g/100ml，厚度为1cm的吸光度D
一定波长时，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm的吸光度E
一定波长时，溶液浓度为1%（mg/ml），厚度为1cm的吸光度
考题
单选题双波长分光光度法通常用于测定（）A
金属的样品B
吸收峰重叠的样品C
高浓度的样品D
低浓度的样品E
非金属的样品
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