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关于药品检验次数，以下描述正确的是
A．定性分析检验一般取1份样品进行试验
B．定量分析检验一般取2份样品进行平行试验
C．采用精密度较差的测定法进行分析时，应适当增加平行测定的次数
D．检验次数，越多越好
参考答案和解析
定性分析检验一般取1份样品进行试验;定量分析检验一般取2份样品进行平行试验;采用精密度较差的测定法进行分析时，应适当增加平行测定的次数
更多 “关于药品检验次数，以下描述正确的是A．定性分析检验一般取1份样品进行试验B．定量分析检验一般取2份样品进行平行试验C．采用精密度较差的测定法进行分析时，应适当增加平行测定的次数D．检验次数，越多越好” 相关考题
考题
以下关于药品批发企业管理的说法正确的是（ ）。A．设有前置式管理方式B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D．必须按照GSP经营药品E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度
考题
下列关于药典作用的正确表述为( )A．作为药品生产、检验、销售的依据B．作为药品生产、检验与使用的依据C．作为药品生产、销售与使用的依据D．作为药品检验、销售与使用的依据E．作为药品生产、检验、销售与使用的依据
考题
下列关于药典作用的表述中，正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
考题
关于药品标准，以下正确的是A.药品标准是国家药品标准B.药典是药品质量规范标准C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典D.我国现行药品标准是药典和部颁标准E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据
考题
关于国家检验，说法正确的是A．是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售B．是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验C．属于自愿性检验D．规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为E．主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为
考题
以下关于国家药品标准论述不正确的是
A. 属于法定标准
B. 药品卫生标准属于国家标准
C. 国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
D. 国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
E. 药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
考题
以下关于国家药品标准论述不正确的是
A药品卫生标准属于国家标准
B国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
C国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
D药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
E属于法定标准
考题
关于药品注册检验叙述正确的是A.申请药品注册必须进行药品注册检验
B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
关于药品质量监督检验的说法错误的是（）A、药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性B、国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所C、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导D、省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导
考题
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
考题
下列关于药典作用的表述中，正确的是（）A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
考题
以下关于药品不良反应的概念描述正确的是（）A、合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、由于使用药品而引起死亡的反应C、是指药品说明书中未注明的有害反应D、用药后出现的与用药目的无关的有害反应
考题
多选题下列关于药品检验的描述哪些是正确的：（）A药品检验机构是介于药品监督部门和药企之间的第三方，它不需要对任何一方负责B药品检验机构的药品检验与药品生产企业的产品检验和药品经营企业的验收检验性质不同C药品检验所是执行国家对药品进行监督检验的法定性专业机构D药品检验人员应该按药品标准去检验药品的质量，不得马虎E药检工作的特殊性要求药检人员廉洁奉公，不谋私利
考题
填空题对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
考题
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A
作为药品生产、供应与使用的依据B
作为药品生产、检验与使用的依据C
作为药品生产、检验、供应与使用的依据D
作为药品生产、检验、供应的依据E
作为药品检验、供应与使用的依据
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
多选题以下关于抽样描述正确的是？（）A抽样检验存在风险B抽样可分为验收抽样和调查抽样C对于破坏性检验，可进行抽样检验D百分比抽样不合理
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