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已知:jθ(Pb2+/ Pb) =-0.126 V ,Kspθ(PbCl2)=1.6×10-5,则可以确定jθ(PbCl2/ Pb)为()

A.0.268 V

B.-0.268 V

C.0.41 V

D.-0.41 V


参考答案和解析
C
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考题 20℃时PbCl2溶解度是0.99g/100g水,100℃时是3.34g/100g水所以反应PbCl2(s)=Pb2+(aq)+2Cl-(aq)的△rHmθ是:() A、大于零B、小于零C、等于零D、不能确定

考题 PbCl2溶解度在20℃时是0.99g/100g水,100℃时是3.34g/100g水,所以反应PbCl2(s)=Pb2+(aq)+Cl-(aq)的ΔrHm是() A.>0B.C.0D.不能确定

考题 已知:Eθ(Pb2+/Pb)=-0.126V,Kθsp(PbCl2)=1.6×10-5,则可以确定Eθ(PbCl2/Pb)为()。 A0.268VB-0.268VC0.41VD-0.41V

考题 向带有PbCl2沉淀的饱和溶液中加入少量NH4Cl晶体,则PbCl2的溶解度将。A、增加B、减小C、不能确定

考题 在相同浓度的Pb2+、Ba2+(均为0.1mol/L)的混合溶液中逐滴加入K2CrO4溶液(溶液体积变化忽略不计),先沉淀的物质是___。已知Kspθ(PbCrO4)=2.8×10-13,Kspθ(BaCrO4)=1.17×10-10。A、PbCrO4B、BaCrO4C、不能确定

考题 Ag+ ,Pb2+ ,Hg2+ 与Cl- 反应生成白色氯化物沉淀.由于PbCl2溶于沸水,在系统分析中就是利用此性质使PbCl2与AgCl,HgCl2分离。此题为判断题(对,错)。

考题 已知EΘ(Pb2+/Pb)=-0.1266V,KspΘ(PbCl2)=1.7*10-5,则EΘ(PbCl2/Pb)=()A、0.268VB、-0.409VC、-0.268VD、0.015V

考题 在含有PbCl2的白色沉淀的饱和溶液中加入KI溶液,有()沉淀产生。A、PbCl2B、金属Pb沉淀C、无沉淀D、PbI2

考题 已知Bi3+和Pb2+与EDTA形成配合物的lgK值分别为27.93和18.04。现在用EDTA分别测定混合试样中Bi3+和Pb2+的含量。下列操作正确的是()。A、先调节混合液pH=1,测定Pb2+含量B、先调节混合液pH=1,测定Bi3+含量C、先调节混合液pH=6,测定Pb2+含量D、先调节混合液pH=6,测定Bi3+含量

考题 在饱和的PbCl2溶液中,c(Cl-)为3.0×10–2 mol·L–1,则PbCl2的KspΘ=()。(不考虑水解)

考题 标准状态下,用电对Ni2+/Ni和Pb2+/Pb组成原电池,已知(Pb2+/Pb)=-0.1262V;(Ni2++/Ni)=-0.257V;Ksp(PbS)=9.04×10-29;Ksp(NiS)=1.07×10-21;在正极一侧溶液中加入S2-使生成硫化物沉淀并使[S2-]=1mol•L-1,同时维持负极不变,计算此时电池的电动势为()A、0.1308VB、0.6993VC、-0.6993VD、-0.1308V

考题 下列说法中错误的为()A、固态PbCl2为白色B、PbCl2难溶于冷水C、PbCl2易溶于热水D、PbCl2不溶于盐酸E、PbCl2可使Hg2+还原为Hg

考题 在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入KI溶液,则最后溶液存在的是()[Ksp(PbCl2)>Ksp(PbI2)]。A、PbCl2沉淀B、PbCl2、PbI2沉淀C、PbI2沉淀D、无沉淀

考题 下列四组组成不同的混合溶液,当把金属铅分别插入各组溶液中组成电池,已知φ0(Pb2+/Pb)=-0.126V,φ0(Sn2+/Sn)=-0.136V,能从溶液中置换出金属锡的是:()A、a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=0.10;B、a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=1.0;C、a(Sn2+)=0.1,a(Pb2+)=1.0;D、a(Sn2+)=0.5,a(Pb2+)=0.5

考题 已知:Cr3++e= Cr2+,Eo=-0.410V;Pb2++2e=Pb,Eo=-0.126V,Cu2++e=Cu,Eo=+0.158V;Fe3++e=Fe2+,Eo=+0.771V。则在标态下,下列氧化剂中仅能氧化Cr2+而不能氧化Pb、Cu、Fe2+的是()。A、CuCu2+B、Fe3+C、PbPb2+D、 无

考题 已知PbSO4+2e=Pb+SO42-φΘ=-0.359V;Pb2++2e=Pb φΘ=-0.126V则PbSO4的溶度积为()A、3.40 x 10-7B、1.34 x 10-8C、1.20 x 10-6D、7.70 x 10-10

考题 现有酸性KMnO4和Pb(NO2)2溶液各一杯,选金属铂(Pt)棒插入KMnO4溶液中,金属铅(Pb)棒插入Pb(NO2)2溶液中,已知参与反应物质浓度均为1mol.L-1,φΘ(Pb2+/Pb)=-0.126V,φΘ(MnO4-/Mn2+)=+1.491V.  (1)试判断该原电池反应自发进行的方向。  (2)完成并配平上述原电池反应方程式,以及两电极反应式。  (3)用电池符号表示该原电池,并计算其标准电动势和平衡常数。

考题 用两铅片分别插入两Pb2+溶液中,做成电极I和II,分别得到电极电位:φI=-0.13V,φII=-0.15V,说明两溶液中[Pb2+]为()A、I  IIB、II  IC、I = IID、无法判断

考题 已知298K下K(PbCl2)=1.6´10-5,则此温度下,饱和PbCl2溶液,c(Cl-)为()A、3.2×10-2mol·L-1B、2.5×10-2mol·L-1C、1.6×10-2mol·L-1D、4.1×10-2mol·L-1

考题 已知:φ0(O2/OH-)=0.401V,φ0(Cl2/Cl-)=1.358V,φ0(Pb2+/Pb)=-0.126V,φ0(PbCl2/Pb,Cl-)=-0.262V。当用两个Pb电极电解0.1mol·dm-3NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为:()A、Pb─→Pb2++2eB、Pb+2Cl-─→PbCl2+2eC、2Cl-─→Cl2(g)+2eD、4OH-─→O2+2H2O(l)+4e

考题 已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算

考题 已知:EΘ(Pb2+/Pb)=-0.126V,KΘsp(PbCl2)=1.6×10-5,则EΘ(PbCl2/Pb)=()。A、0.267VB、-0.41VC、-0.267VD、-0.016V

考题 铅电极Pb(汞齐)(a=0.1)|Pb2+(a=1)和Pb|Pb2+(a=1)的电极电势分别为φ1和φ2,则φ1()φ2。

考题 已知Pb的熔点为327℃,熔化热为4.86kJ.mol-1,则1摩尔Pb在熔化过程的熵变为()A、14.9J.K-1B、-14.9J.K-1C、8.10J.K-1D、-8.10J.K-1

考题 已知:φ(O2|OH-)=0.401V,φ(Cl2|Cl-)=1.358V,φ(Pb2+|Pb)=-0.126V,φ(Cl-|PbCl2|Pb)=-0.262V。当用两个Pb电极电解0.1mol•dm-3NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为:()。A、Pb→Pb2++2eB、Pb+2Cl-→PbCl2+2eC、2Cl-→Cl2(g)+2eD、4OH-→O2+2H2O(l)+4e

考题 298K时,有一电池反应Sn+Pb2+(a1)→Pb+Sn2+(a2),已知φθ(Pb2+|Pb)=-0.126V,φθ(Sn2+|Sn)=-0.140V。将固体锡投入铅离子溶液中,则Sn2+与Pb2+的活度比约为:()。A、1.725B、1.605C、2.974D、1.267

考题 填空题在温度25℃,活度系数均为1时的电池:Pt│Cr3+(1.0×10-4mol·L-1),Cr2+(1.0×10-1mol·L-1) ‖Pb2+(8.0×10-2mol·L-1)│Pb 且已知Cr3++e→Cr2+ φ0=-0.41V  Pb2++e→Pb φ0=-0.126V  那么电池的电动势E=(),该电池是()(自发电解)

考题 判断题已知KSP(CuS)SP(PbCl2),则CuS的溶解度一定小于PbCl2的溶解度。A 对B 错