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25、在用液相色谱仪分析样品时流动相的流速应恒定

参考答案和解析
A
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考题 使用高效液相色谱仪分离复杂样品，常液系脱分离效果不好时，最常用的改善分离方法是A、程序升温B、程序变流速C、组合柱D、梯度洗脱E、均不对
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考题 下面描述中不正确的是A、气相色谱仪只能分析气态样品B、液相色谱仪可以分析液态样品C、色谱仪要求的样品必须是混合物D、气相色谱仪也能分析液态样品E、色谱仪不适用于单一组分的样品
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考题 用ODS柱,分析一有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇水为流动相时,样品保留因子较小,若想使保留因子适当减小,如何改变流动相的组成()A增加流动相中甲醇的比;B增加流动相水中的比例;C流动相中加入少量HAc;D流动相中加入少量的氨水;
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考题 已知不可压缩流体的流速场为Ux=f(y,z),Ux=f(x),uz=0,则该流动为() A、恒定一元流动;B、恒定二元流动;C、恒定三元流动;D、非恒定均匀流。
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考题 使用液相色谱仪时需要注意的下列几项:()。 A.使用预柱保护分析柱B.避免流动相组成及极性的剧烈变化C.流动相使用前必须经脱气和过滤处理D.压力降低是需要更换预柱的信号
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考题 液固吸附色谱中,流动相选择应满足以下要求()。 A.流动相不影响样品检测B.样品不能溶解在流动相中C.优先选择粘度小的流动相D.流动相不得与样品和吸附剂反应
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考题 在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 气相色谱的分析原理是当载气携带样品进入色谱柱后，色谱柱中的流动相就会把样品气中的组分分离开来。（）
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考题 在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应（）。
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考题 下面对高效液相色谱仪不正确的描述是（）A、来源于对植物色素的分析B、采用了高效固定相C、分析速度很快D、有多种检测器E、使用高压流动相
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考题 高效液相色谱仪采用六通阀进样时，为保证样品完全把定量管的流动相置换干净，一般需注射（）倍的定量环体积。A、1～2B、2～3C、3～4D、5～6
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考题 用密度仪测定样品密度时，闪烁结束时说明（）。A、质量恒定B、压力恒定C、温度恒定D、流速恒定
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考题 折光指数检测器需要（）。A、流动相流速恒定B、检测器恒温C、梯度洗脱组分D、流动相可以多组分，但要保持不变
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考题 液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）。A、流动相流速B、流动相种类C、柱温D、检测器
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考题 使用高效液相色谱仪分离复杂样品，洗脱分离效果不好时，最常用的改善分离方法是（）。A、程序升温B、程序变流速C、组合柱D、梯度洗脱
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考题 液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能
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考题 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，下列选项（）是不对的。A、流动性发生变化，应防止流动相发生蒸发、反应B、泵中有气泡，应将气泡排出C、温度控制不好，应采用恒温装置，保持柱温恒定D、柱子未平衡好，应延长平衡时间
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考题 分析下列实验方法实例，属于正相色谱的是（）。A、样品：聚氧乙烯醚，固定相：全多孔硅胶，流动相：正己烷B、样品：绸环芳烃，固定相：十八烷基硅胶键合，流动相：甲醇+水（80+20）C、样品：水解蛋白质，固定相：全多孔阳离子交换树脂，流动相：柠檬酸锂缓冲液D、样品：增塑剂，固定相：十八烷基硅胶键合，流动相：甲醇+水（40+60）
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考题 气相色谱仪在分析沸程较宽、高沸点样品时，需采用（）。A、较低柱温B、较高柱温C、程序升温D、恒定温度
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考题 在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。
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考题 液相色谱仪不宜和气相色谱仪同室，并且应配有专门的样品处理间。
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考题 在液相色谱分析中，影响分离效果的因素没有（）。A、流动相的种类B、固定相的种类C、流动相的流速D、检测器的种类
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考题 分析取源部件的安装位置，应选在（）的地方。A、温度稳定B、流速恒定C、压力稳定D、灵敏反映真实成分变化E、取得具有代表性的分析样品
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考题 液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温
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考题 单选题液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A 流动相流速B 流动相种类C 柱温
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考题 判断题在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定A 对B 错
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考题 判断题液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能A 对B 错
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考题 多选题分析取源部件的安装位置，应选在（）的地方。A温度稳定B流速恒定C压力稳定D灵敏反映真实成分变化E取得具有代表性的分析样品
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