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9、下列哪些符合常染色体显性遗传病(AD)的发病特点?()
A.与性别无关,即男女患病的机会均等;
B.双亲无病时,子女一般不会患病;
C.患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子;
D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者;
参考答案和解析
强直性肌营养不良症;亨廷顿病
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A
常染色体完全显性遗传病B
常染色体不规则显性遗传病C
常染色体共显性遗传病D
常染色体隐性遗传病E
以上答案都不正确
考题
判断题常染色体显性遗传病,如子女未发病,其后代通常不再发病。A
对B
错
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