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某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为
A．0.62L/h
B．4.61L/h
C．6.33L/h
D．8.23L/h
E．10.36L/h
参考答案和解析
对血药浓度．时间数据进行处理，求算外推浓度和残数浓度如下： t (h) 0.25 0.5 1.0 1.5 2.0 4.0 8.0 12.0 16.0 C(mg/L) 43 32 20 14 11 6.5 2.8 1.2 0.52 lgC 0.447 0.079 -0.284 C'(mg/L) 14.27 13.53 12.18 10.97 9.87 6.48 C r (mg/L) 28.73 18.47 7.82 3.03 1.13 0.02 (1)求α，β，A，B。 1)利用8～16h血药浓度数据，以血药浓度对数对时间回归得末端直线方程为：C=1.177-0.091t，根据斜率可求得β=(-0.091)×(-2.303)=0.21(h -1 )，根据截距可求得B=15.03(mg/L)。 2)求曲线前相外推浓度C'。将0.25～4.0h各时间点代入上述直线方程，求得外推浓度C'，如表中所示。 3)求残数浓度C r 。将0.25～4.0h各时间点的C减去相应的外推浓度C'，即得残数浓度C r 。 4)利用0.25～2.0h残数血药浓度数据，以残数血药浓度对数对时间回归得残数直线方程为：C r =1.671-0.800t，根据斜率可求得α=(-0.800)×(-2.303)=1.84(h -1 )，根据截距可求得A=46.88(mg/L)。 (2)求K 12 ，K 21 ，K 10 ，V C 。 k 12 =α+β-k 21 -k 10 =1.84+0.21-0.61-0.63=0.81(h -1 )
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考题
某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg
考题
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量Xo=500mg,V=10L,k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态 血药浓度是A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
考题
该药的清除率为给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t(h)1.02.03.04.06.08.010.0C(g/ml)109. 7880. 3558.8143.0423.0512.356.61
考题
某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg／L和12.5mg／L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是
A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
考题
一次静脉给药15mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为1.05mg/L，消除速率常数f1/2为0.231h，其清除率约为A．5L/hB．28L/hC．14L/hD．1.4L/hE．42L/h
考题
给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0.1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A．0．05mg／LB．0．5mg/LC.5mg/LD 50mg/L E．500mg/L
考题
给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0、1h，=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0、05mg/L B、0、5mg/LC、5mg/L D 50mg/LE、500mg/L
考题
已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100mg / L ，晚上6时其血药浓度为12. 5mg /L，这种药物的t 1/2为（ ）。
A. 2h
B. 4h
C. 3h
D. 5h
E. 9h
考题
一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0. 35mg／L，t1／2为0.231h，其清除率约为A.43L/h
B.28L/h
C.14L/h
D.1.4L/h
E.5L/h
考题
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A:0.05mg/LB:0.5mg/LC:5mg/LD:50mg/LE:500mg/L
考题
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。A：0.05mg/L
B：0.5mg／L
C：5mg/L
D：50mg/L
E：500mg/L
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
该药物的肝清除率A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的清除率为
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
考题
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
考题
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
考题
静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）A、5mg/LB、50mg/LC、500mg/LD、5000mg/LE、50000mg/L
考题
某药静脉注射1.6g，其血药浓度为32mg/L，在体内以一级动力学消除，t1/2=1.5h，经450分钟后血药浓度应为（）。A、0.5mg/LB、1mg/LC、2mg/LD、4mg/LE、8mg/L
考题
患者女性，38岁，60kg，外伤脾破裂半小时入院，血压75/60mmHg、脉搏140次/分、呼吸30次/分，面部挫裂伤，神志尚清楚，空腹，无尿。全麻诱导应选用（）A、硫喷妥钠7mg/kg琥珀胆碱100mg静注B、2MAC异氟烷琥珀胆碱100mg静注C、氯胺酮100mg琥珀胆碱100mg静注D、羟丁酸钠4g箭毒10mg静注E、地西泮20mg箭毒10mg静注
考题
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A、2mg/lB、4mg/lC、8mg/lD、0.5mg/lE、1mg/l
考题
单选题某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A
0.05mg/LB
0.5mg/LC
5mg/LD
50mg/LE
500mg/L
考题
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率（ ）A
2L/hB
6.93L/hC
8L/hD
10L/hE
55.4L/h
考题
单选题静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）A
5mg/LB
50mg/LC
500mg/LD
5000mg/LE
50000mg/L
考题
单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）A
75mg/LB
50mg/LC
25mg/LD
20mg/LE
15mg/L
考题
单选题某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A
2mg/lB
4mg/lC
8mg/lD
0.5mg/lE
1mg/l
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