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【单选题】家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()

A.腺垂体合成和分泌ADH减少

B.肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低

C.基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍

D.基因突变使腺苷酸环化酶含量减少

E.肾小管上皮细胞内产生cAMP过量


参考答案和解析
基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍
更多 “【单选题】家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()A.腺垂体合成和分泌ADH减少B.肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低C.基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍D.基因突变使腺苷酸环化酶含量减少E.肾小管上皮细胞内产生cAMP过量” 相关考题
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考题 抗利尿激素(ADH)分泌或释放不足所致的疾病有 A、原发性(特发性)中枢性尿崩症B、颅咽管瘤致多饮、多尿C、家族性尿崩症D、肾性尿崩症E、糖尿病性多饮、多尿

考题 肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。A对B错

考题 根据病因可将尿崩症分为哪3类()A、中枢性尿崩症、肾性尿崩症和精神性烦渴B、中枢性尿崩症、心源性尿崩症和精神性烦渴C、中枢性尿崩症、肾前性尿崩症和精神性烦渴D、中枢性尿崩症、肾后性尿崩症和精神性烦渴E、中枢性尿崩症、肾性尿崩症和心源性烦渴

考题 肾性尿崩症

考题 肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。

考题 以下哪些是受体异常性疾病()A、家族性高胆固醇血症B、重症肌无力C、假性甲状旁腺功能减退症D、家族性肾性尿崩症

考题 试述真性尿崩症和肾源性尿崩症的区别。

考题 家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()。A、腺垂体合成和分泌ADH减少B、肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低C、基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍D、基因突变使腺苷酸环化酶含量减少E、肾小管上皮细胞上的水通道增多

考题 肝性功能性肾衰竭发病的关键环节是肾血管收缩,肾血流量减少,GFR严重降低。

考题 关于尿崩症下列错误的是()A、由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症B、仅见于青少年、男性多于女性C、以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点D、分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种E、起病隐袭,常有原发病的表现

考题 关于尿崩症的说法正确的是()A、肾性尿崩症男性多于女性B、肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致C、遗传性尿崩症男女无差异D、遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致E、遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

考题 家族性尿崩症(familialdiabetesinsipidus)

考题 单选题关于肾性尿崩症的发生机制,叙述错误的是()。A 高钠B 低钾C 高钙D 集合管对抗利尿激素不敏感E 获得性肾性尿崩症以肾小管损伤为主

考题 单选题家族性肾性尿崩症存在()A 肾上腺素能受体异常B 乙酰胆碱受体异常C LDL受体异常D ADH受体异常E TSH受体异常

考题 多选题家族性肾性尿崩症的发生是由于()AADH生成减少BADH生成过多CADH受体不足DADH受体过多EADH受体亲和力降低

考题 问答题试述家族性肾性尿崩症的发病机制

考题 单选题禁水试验的目的是()A 治疗尿崩症B 治疗精神性烦渴C 鉴别中枢性和肾性尿崩症D 鉴别是否尿崩症E 鉴别诊断肾脏疾病

考题 单选题家族性肾性尿崩症发病的关键环节是()。A 腺垂体合成和分泌ADH减少B 肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低C 基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍D 基因突变使腺苷酸环化酶含量减少E 肾小管上皮细胞上的水通道增多

考题 判断题肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。A 对B 错

考题 单选题根据病因可将尿崩症分为哪3类()A 中枢性尿崩症、肾性尿崩症和精神性烦渴B 中枢性尿崩症、心源性尿崩症和精神性烦渴C 中枢性尿崩症、肾前性尿崩症和精神性烦渴D 中枢性尿崩症、肾后性尿崩症和精神性烦渴E 中枢性尿崩症、肾性尿崩症和心源性烦渴

考题 判断题肝性功能性肾衰竭发病的关键环节是肾血管收缩,肾血流量减少,GFR严重降低。A 对B 错

考题 单选题关于尿崩症下列错误的是()A 由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症B 仅见于青少年、男性多于女性C 以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点D 分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种E 起病隐袭,常有原发病的表现

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考题 单选题常用于肾性尿崩症的是(  )。A B C D E

考题 名词解释题家族性尿崩症(familialdiabetesinsipidus)

考题 多选题关于尿崩症的说法正确的是()A肾性尿崩症男性多于女性B肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致C遗传性尿崩症男女无差异D遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致E遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

考题 单选题男,43岁,近1个月来感烦渴、多饮、多尿,尿比重偏低。可不予考虑的疾病是( )A 肾性尿崩症B 完全性尿崩症C 部分性尿崩症D 中枢性尿崩症E 嗜铬细胞瘤