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Fish检出del （17p), t （4;14), t （14;16)的患者生存预后差。
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考题
下列关于染色体测定的说法中正确的是()。
A、染色体G显带技术，FISH，比较基因组杂交技术(CGH)及光谱核型分析技术(SKY)使MM染色体数量和结构异常的检出率高达100%B、超二倍体和t(11;14)预后较好C、硼替佐米能逆转t(11;14)和染色体13缺失D、13号染色体缺失[del(13)]对细胞周期基因表达有一种放大效应，与短无事件和短总体生存无关E.NCCN多发性骨髓瘤专家组成员表示，用于预后评估的FISH抗原谱不包括13号染色体缺失
考题
万珂®／硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( )
A.VISTA研究显示，VMP治疗方案治疗非移植患者，高危细胞遗传学(FISH:del(17p)，t(14:16)，t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗
考题
关于梅奥mSMART3.0分层,表述正确的是( )
A.伴t(4，14)、t(14，16)、t(14，20)、Del17p、p53mutation、Gain1q的患者属于高危B.梅奥mSMART3.0分层分为低危、中危和高危C.RISS分期为III期的MM属于高危D.梅奥mSMART3.0引入了双打击和三打击的概念
考题
符合滤泡淋巴瘤分子学诊断的是
A、myc重排和t（14,18）异位B、myc重排和t（14,8）异位C、t（14,8）异位，Bcl-2过表达D、t（14,18）异位，Bcl-2过表达E、11q或17p缺失
考题
应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是（）A、检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤B、检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤C、检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤D、检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤E、检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A、46，XX，del（15）（ql4q21）B、46，XY，t（4；6）（q21q14）C、46，XX，inv（2）（P14q21）D、45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E、46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
考题
猫叫样综合征患者的核型为（）。A、46，XY，r（5）（p14）B、46，XY，t（5；8）（p14；p15）C、46，XY，del（5）（p14）D、46，XY，ins（5）（p14）E、46，XY，dup（5）（p14）
考题
Burkitt淋巴瘤患者腮腺肿块活检。仔细观察其病变。该肿瘤发生了何种分子遗传学改变（）A、t（14；18）B、t（4；18）C、t（8；14）D、t（16；12）E、t（12；16）
考题
单选题应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是（）A
检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤B
检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤C
检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤D
检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤E
检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
单选题14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A
46，XX，del（15）（ql4q21）B
46，XY，t（4；6）（q21q14）C
46，XX，inv（2）（P14q21）D
45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E
46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
考题
单选题关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（ ）。A
检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤B
检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤C
检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤D
检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤E
检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
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