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人类寿命提高、人口老龄化日益加剧，药品的需求量不断攀升，药品安全问题受到普遍和高度关注。药品安全包括药品的保质保效和用药安全两个方面。
参考答案和解析
对
更多 “人类寿命提高、人口老龄化日益加剧，药品的需求量不断攀升，药品安全问题受到普遍和高度关注。药品安全包括药品的保质保效和用药安全两个方面。” 相关考题
考题
．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
考题
《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括A.药品标准和药品质量大幅提高B.药品监管体系进一步完善C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
考题
下列哪一项不属于药物警戒的内容A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、发现已知药品的不良反应的增长趋势C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
考题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品管理立法的宗旨是A．保证药品质量，保障人民用药安全B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C．保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E．保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品监督管理的目的是A．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质B．提高药品质量，保障人民用药安全C．保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D．提高药品疗效，维护人民身体健康E．提高药品疗效，维护人民用药的合法权益
考题
关于提高药物经济性叙述正确的是A、药品的寿命周期成本不变，降低药物安全有效性B、保持药物安全有效性不变，提高药品的寿命周期成本C、保持药物安全有效性不变，降低药品的寿命周期成本D、药品的寿命周期成本不变，提高药物安全有效性E、药物安全有效性提高，寿命周期成本也大幅度提高
考题
药品监督管理的目的是A．保证药品质量，维护人民身体健康B．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质C．提高药品质量，保障人民用药安全D．提高药品疗效，维护人民身体健康E．保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
考题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。
考题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是《》（ ）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
考题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）A、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
考题
“十二五”国家药品安全规划中不包括以下哪一点（） A、 药品标准和药品质量大幅提高；B、 药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范；C、 药品安全保障能力达到国际先进水平；D、 药品安全水平和人民用药安全满意度显著提升；
考题
关于药品安全，错误的是（）A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B、药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性
考题
单选题关于药品安全，错误的是（）A
药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B
药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理C
药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素D
药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性
考题
单选题药品管理立法的宗旨是（ ）。A
保证药品质量，保障人民用药安全B
保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C
保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益D
保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E
保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
多选题《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括（）A药品标准和药品质量大幅提高B药品监管体系进一步完善C药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范D药品安全保障能力整体接近国际先进水平E药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升
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