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碱基发生替换,而编码的氨基酸没有改变,此为 。


参考答案和解析
B
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考题 DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式称为转换。() 此题为判断题(对,错)。

考题 限制性片段长度多态性(RFLP)是由于( )A、碱基改变发生在内含子上B、碱基改变发生在外显子上C、碱基改变发生在增强子上D、碱基改变发生在微卫星上E、碱基改变发生在酶切位点上

考题 RNA编辑是指在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。A.DNA B.转录后的RNA C.蛋白质 D.氨基酸

考题 编码同一氨基酸的几组密码中,决定氨基酸特异性的是其 A.第一、二位碱基 B.第一、三位碱基 C.第二、三位碱基 D.第三位碱基

考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA

考题 自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

考题 点突变是指()。A、一个碱基对替换一个碱基对B、插入一个碱基对C、缺少一个碱基对D、改变一个氨基酸残基E、以上都包括

考题 移码突变指的是( )A、发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并转译成不正常的氨基酸B、当DNA链上某一碱基由于致突变物作用而脱落或其配对性能发生改变,在DNA复制过程中该DNA互补链上的相应位点配上一个错误的碱基,即错误配对C、染色体结构的改变D、染色体数目的改变

考题 碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变

考题 信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是()A、tRNA一定改变,氨基酸一定改变B、tRNA不一定改变,氨基酸不一定改变C、tRNA一定改变,氨基酸不一定改变D、tRNA不一定改变,氨基酸一定改变

考题 下列有关密码子的叙述,正确的是:()A、编码氨基酸的密码子位于DNA上B、密码子有64种,其中能够编码20种氨基酸的密码子为61种C、每个密码子都有与之对应的氨基酸D、密码子与相对应的氨基酸发生碱基配对

考题 mRNA分子中,3个连续的碱基组成一个密码子,编码一种氨基酸,在细胞中共有()中氨基酸,由()个密码子编码。

考题 在基因的编码区发生碱基置换,就一定引起其表达的蛋白质结构发生改变。

考题 发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失

考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、碱基对发生替换改变B、增添或缺失某个碱基对C、缺失一小段DNAD、增添一小段DNA

考题 碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是()A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤C、嘌呤替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基

考题 在同义突变中,三联体密码发生改变而()。A、核苷酸不变B、碱基序列改变C、氨基酸种类不变D、核酸种类不变

考题 碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是()A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶C、嘧啶替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基

考题 单选题碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 延长突变E 移码突变

考题 填空题产生单个碱基变化的突变叫作点突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质()或()结构中的重要程度,或是与酶的活性位点的密切性来决定,活性变化范围可从零到接近正常。

考题 单选题移码突变指的是()。A 发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并转译成不正常的氨基酸B 当DNA链上某一碱基由于致突变物作用而脱落或其配对性能发生改变,在DNA复制过程中该DNA互补链上的相应位点配上一个错误的碱基,即错误配对C 染色体结构的改变D 染色体数目的改变

考题 填空题mRNA分子中,3个连续的碱基组成一个密码子,编码一种氨基酸,在细胞中共有()中氨基酸,由()个密码子编码。

考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A 突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B 突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C 突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D 突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

考题 单选题人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A 增添或缺失了某个碱基对B 碱基发生替换性改变C 缺失了易小段DNAD 增添了一小段DNA

考题 单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A 增添或缺失某个碱基对B 碱基发生替换改变C 缺失一小段DNAD 染色体缺失

考题 填空题.产生单个碱基变化的突变叫__________突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的________________,并且不会造成什么影响,这就是______________突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是________________突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质__________或________________结构中的重要程度,或是与酶的______________________的密切性来决定,活性变化范围可从____________到接近正常。

考题 单选题限制性片段长度多态性(RFLP)是由于()A 碱基改变发生在内含子上B 碱基改变发生在外显子上C 碱基改变发生在增强子上D 碱基改变发生在微卫星上E 碱基改变发生在酶切位点上