考题
恶性高热系（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁显性遗传D 性连锁隐性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
考题
着色性干皮病的遗传类型是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
考题
白癜风属于A、多基因遗传B、单基因遗传C、X连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、与遗传无关
考题
遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
考题
遗传连锁图谱是以染色体重组交换为基础,将()为路标,以两点间的重组值作为遗传标记间的距离来建立的图谱。
A、遗传类型B、遗传本质C、遗传标记
考题
()和()是法医学进行个人识别和亲子鉴定的良好遗传标记。
考题
遗传性肾炎A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．常染色体隐性遗传D．性连锁显性遗传E．多基因遗传
考题
目前用于种质资源遗传多样性评价和辅助育种选择的分子标记主要有：（）、（）、（）、（）。
考题
从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
考题
遗传性肾炎：（）A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
考题
在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
考题
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
考题
戈谢病是（）A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
考题
家族性Alzheimer病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定
考题
单选题着色性干皮病的遗传类型是（）。A
性连锁隐性遗传B
常染色体显性遗传C
常染色体隐性遗传D
性连锁显性遗传E
多基因遗传
考题
单选题遗传性肾炎：（）A
常染色体显性遗传B
性连锁隐性遗传C
常染色体隐性遗传D
性连锁显性遗传E
多基因遗传
考题
填空题制动效能可以用（）来检验，也可以使用（）来检验。
考题
单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A
突变基因的异常结构检测B
针对的是基因的表达产物C
比直接诊断效果好D
完全可以替代直接诊断E
利用连锁遗传标记进行连锁分析
考题
单选题遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是（）。A
性连锁隐性遗传B
常染色体显性遗传C
常染色体隐性遗传D
性连锁显性遗传E
多基因遗传
考题
单选题在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。A
染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
X连锁显性遗传D
X连锁隐性遗传E
Y连锁遗传
考题
单选题家族性Alzheimer病为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性连锁显性遗传D
性连锁隐性遗传E
遗传方式未定
考题
单选题下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）A
X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象B
X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性C
不存在X连锁显性遗传病D
Y连锁的性状都是显性的
考题
单选题白癜风属于（）。A
多基因遗传B
单基因遗传C
X连锁显性遗传D
性连锁隐性遗传E
与遗传无关