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3、卡托普利可特异性抑制

A．胆碱酯酶

B．单胺氧化酶

C．黏肽代谢酶

D．甲状腺过氧化物酶

E．血管紧张素转化酶

参考答案和解析
B
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考题 卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）
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考题 卡托普利的降压机制为( )。A．抑制ACE，产生血管舒张作用B．减少醛固醇分泌C．抑制交感神经系统活动D．抑制缓激肽水解E．特异性肾血管扩张
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考题 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物( )A.可乐定B.美加明C.利血平D.卡托普利E.氢氯噻嗪
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考题 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，其机制为A、增加前列腺素的合成B、增加肾素分泌C、抑制前列腺素的合成D、抑制缓激肽的水解E、抑制肾素的分泌
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考题 卡托普利可以特异性抑制的酶是A．单胺氧化酶B．胆碱酯酶C．甲状腺过氧化物酶D．黏肽代谢酶E．血管紧张素转化酶
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考题 卡托普利可以特异性抑制的酶是A．单胺氧化酶B．血管紧张素转化酶C．甲状腺过氧化物酶D．磷酸二酯酶E．胆碱酯酶
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考题 可特异性抑制肾素—血管紧张素转化酶的药物A．卡托普利B．美加明C．普萘洛尔D．硝苯地平E．氢氧噻嗪
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考题 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（ ）A：硝普钠 B：哌唑嗪 C：利血平 D：卡托普利 E：钙拮抗剂
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考题 卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的（），不能耐受者可改用（）。
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考题 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、血管紧张素转化酶D、粘肽代谢酶
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考题 可特异地抑制肾素血管肾张素转化酶的药物（）A、可乐定B、氢氯噻嗪C、利舍平D、卡托普利
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考题 卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。
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考题 能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）。A、可乐定B、美加明C、利舍平D、卡托普利E、氢氯噻嗪
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考题 卡托普利可以特异性抑制的酶是（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、黏肽代谢酶E、血管紧张素转化酶
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考题 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关
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考题 易化扩散的特点是（）A、不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B、需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C、需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制D、不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E、不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
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考题 单选题卡托普利可以特异性抑制的酶为（　　）。A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D 黏肽代谢酶E 血管紧张素转化酶
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考题 单选题能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）。A 可乐定B 美加明C 利舍平D 卡托普利E 氢氯噻嗪
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考题 单选题卡托普利可以特异性抑制的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D 黏肽代谢酶E 血管紧张素转换酶
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考题 单选题吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A 抑制前列腺素合成有关B 增加前列腺素的合成有关C 增加肾素的分泌有关D 抑制肾素的分泌有关E 抑制转肽酶有关
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考题 单选题易化扩散的特点是（）A 不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B 需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C 需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制D 不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E 不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
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考题 填空题卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的（），不能耐受者可改用（）。
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考题 单选题卡托普利的主要降压机制是A 抑制血管紧张素转化酶B 促进前列腺素I3的合成C 抑制缓激肽的水解D 抑制醛固酮的释放E 抑制内源性阿片肽的水解
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