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10、阿司匹林内服吸收后产生的解热镇痛作用为吸收作用（）。
参考答案和解析
抑制环氧酶（COX），减少PG合成
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考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物
考题
下述对阿司匹林描述不正确的一项是（）A、阿司匹林口服吸收迅速B、阿司匹林具有解热镇痛，抗炎抗风湿作用C、发生阿司匹林哮喘，可用肾上腺素治疗D、阿司匹林较易导致胃肠道出血E、小剂量阿司匹林可防治血管内血栓形成
考题
下列有关阿司匹林解热镇痛作用的描述，错误的是（）A、直接作用于体温调节中枢B、通过抑制前列腺素（PG）的合成发挥解热作用C、只降低发热者的体温D、对直接注射PG引起的发热无效E、其退热作用为非特异性的
考题
解热镇痛药（非甾体抗炎药，NSAIDs）的药理作用的共同点是（）A、通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应B、通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用C、通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用D、通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用E、通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用
考题
单选题下述对阿司匹林描述不正确的一项是（）A
阿司匹林口服吸收迅速B
阿司匹林具有解热镇痛，抗炎抗风湿作用C
发生阿司匹林哮喘，可用肾上腺素治疗D
阿司匹林较易导致胃肠道出血E
小剂量阿司匹林可防治血管内血栓形成
考题
单选题解热镇痛药（非甾体抗炎药，NSAIDs）的药理作用的共同点是（）A
通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应B
通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用C
通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用D
通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用E
通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用
考题
判断题阿司匹林有解热、镇痛作用，但无抗风湿的作用。A
对B
错
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