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3、关于HMG-CoA还原酶抑制的描述，错误的是：
A．降低LDL-C的作用最强
B．具有良好的调血脂作用
C．主要用于高脂蛋白血症
D．促进血小板聚集和减低纤溶活性
参考答案和解析
D
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考题
(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
考题
关于血脂调节药的合理应用，下列说法错误的是A．对显著增高的脂血症和家族性杂合型高CH血症者，提倡2～3种作用机制不同的药并用B．HMG-CoA还原酶抑制药不宜与吉非贝齐合用C．晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效D．HMG-CoA还原酶抑制药与烟酸合用可增强疗效E．应用HMG-CoA还原酶抑制药初始宜从小量起
考题
属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB
属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
考题
关于胆固醇7α-羟化酶描述错误的是
A.胆汁酸抑制该酶活性
B.高胆固醇饮食可促进该酶的基因表达
C.糖皮质激素、生长激素可抑制该酶活性
D.与HMG-CoA还原酶共同调节胆固醇的代谢
考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
考题
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
关于抗动脉粥样硬化药，下列叙述错误的是：（）A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸（消胆胺）、烟酸、氯贝丁酯（安妥明）B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白酯酶活性来降低甘油三酯
考题
关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是（）A、降低LDL-C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、促进血小板聚集和减低纤溶活性E、对肾功能有一定的保护和改善作用
考题
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
单选题关于山楂调节脂质代谢叙述中错误的是（）A
显著抑制血清TC的升高B
降低LDL－C及ApoB浓度C
显著升高HDL－C及ApoA1浓度D
显著降低TGE
抑制HMG－CoA还原酶
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