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单选题
线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A
主要取决于开始浓度
B
与首次剂量有关
C
与给药途径有关
D
与开始浓度或剂量及给药途径有关
E
与给药间隔有关
参考答案
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解析：
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考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
关于药动力学参数说法，错误的是( )。A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
需要监测的药物应是A．具有非线性药物动力学特征的药物B．安全范围较宽、治疗指数较高的药物C．具有线性药物动力学特征的药物D．毒副作用较弱的药物E．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
考题
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
考题
下列关于生物半衰期的描述错误的是A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
考题
描述非线性药物动力学过程，正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示
考题
关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言，t是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t表示
D.联合用药与单独用药相比，药物的t不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t可能改变
考题
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
B.取决于给药途径
C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
D.取决于开始浓度
E.主要取决于首次剂量
考题
关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
考题
在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。
关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会因剂量发生改变
B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
C.对于具有线性动力学特征的药物而言，t1／2是药物的特征参数
D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1／2表示
E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1／2可能改变
考题
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
考题
单选题关于药动力学参数说法，错误的是（）A
消除速率常数越大，药物体内的消除越快B
生物半衰期短的药物，从体内消除较快C
符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D
水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大E
消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
考题
单选题关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）A
具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B
代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C
药物的生物半衰期与给药途径有关D
药物的生物半衰期与释药速率有关E
药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
考题
单选题关于非线性药物动力学的正确表述是（）A
血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B
血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C
生物半衰期与血药浓度无关，是常数D
在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E
非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
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