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单选题
关于药典正确的表述是()
A

药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍

B

药典由国家药监局组织编写

C

药典由政府颁布施行,具有法律约束力

D

药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规

E

药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准


参考答案

参考解析
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更多 “单选题关于药典正确的表述是()A 药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍B 药典由国家药监局组织编写C 药典由政府颁布施行,具有法律约束力D 药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规E 药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准” 相关考题
考题 有关药典的表述,正确的有A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C.国际药典由世界卫生组织编纂D.国际药典对各国有法律约束力E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

考题 关于药典正确的表述是A、药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍B、药典由国家药监局组织编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规E、药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准

考题 下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

考题 下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则

考题 下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典作用的表述中,正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于我国地理方面的表述正确的是:下列关于我国地理方面的表述正确的是:

考题 下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用 B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用 C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的 D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药 E.药典所收载的药品,称为法定药

考题 下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAP B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的 D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典 E.日本药典简称BP

考题 关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用 D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

考题 下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B.由国家药典委员会编纂 C.必须不断修订出版 D.由政府颁布、执行,具有法律约束力 E.各国药典通用

考题 有关药典的表述,正确的有 A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成 C .国际药典由世界卫生组织编纂 D .国际药典对各国有法律约束力 E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

考题 下列关于药典的表述错误的是()。A、药典是记载药品规格、标准的法典B、药典由药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律的约束力D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

考题 下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 下列关于药典作用的表述中,正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 下列关于《神农本草经》表述正确的是()A、创作于秦汉年代B、收载了365种中药C、按上中下三品分类D、图文对照E、我国第一部具有药典性质的本草

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 药典的增补本不具法律的约束力

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 各国药典通用E 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 多选题下列关于《神农本草经》表述正确的是()A创作于秦汉年代B收载了365种中药C按上中下三品分类D图文对照E我国第一部具有药典性质的本草

考题 单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A 药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B 国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C 凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D 工厂必须按规定的工艺生产法定药E 药典收载的药物的品种和数量是永久不变的