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单选题
13岁城市男生身高145.00cm。父亲身高176.00cm、母亲身高165cm。检查发现，GH刺激试验，GH峰值7μg/L。他是属于（ ）。
A
家族性矮身材
B
生长激素缺乏症
C
垂体性侏儒症
D
体质性生长迟缓
E
甲状腺功能减退症
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考题
诊断生长激素缺乏症，最可靠的依据是A、矮身材B、骨龄落后C、生长速度每年≤5cmD、一次药物激发试验GH峰值
诊断生长激素缺乏症，最可靠的依据是A、矮身材B、骨龄落后C、生长速度每年≤5cmD、一次药物激发试验GH峰值E、两次药物激发试验GH峰值
考题
男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定B、染色体核型分析C、GH激发试验D、GnRH激发试验E、性激素测定
考题
10岁男孩，出生体重3000g，因臀位剖宫产，出生无青紫窒息史，身材比例匀称，身高115cm，骨龄相当于6岁，生长速度2～3cm/年，智力运动发育正常。此患儿可能患有下列哪种疾病A、体质性青春期发育延迟B、宫内发育迟缓C、家族性矮身材D、甲状腺功能低下E、生长激素缺乏下列哪项检查有利于确诊A、生长激素测定（空腹）B、胰岛素样生长因子测定C、两种不同途径的生长激素刺激测定D、生长激素睡眠值E、生长激素运动试验该患儿的生长激素刺激试验GH峰值结果可能为A、20μg/LB、15μg/LC、10μg/LD、12μg/LE、4μg/L最佳治疗方案或药物是A、苯丙酸诺龙B、康立龙C、不需要特殊治疗D、生长激素E、左甲状腺素钠
考题
结合应用骨龄(BA)、时间年龄(CA)和身高年龄(HA),粗略区分几种矮身材,下列判断正确的是( )
A、体质性生长迟缓：HA=BAB、家族性矮身材：HAC、甲状腺功能低下：BAD、垂体功能减低：HAE、以上都正确
考题
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟
考题
患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下
考题
患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm，父亲身高167cm。查体：身高-2.1SD，体重-1.8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12.5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下
考题
患儿男，10岁。臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当于5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。
此患儿最可能的诊断是A、体质性青春期发育延迟
B、家族性矮身材
C、宫内发育迟缓
D、生长激素缺乏症
E、甲状腺功能低下
考题
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断（）A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟
考题
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
考题
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断（）A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟
考题
单选题男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断（）A
完全性生长激素缺乏症B
部分性生长激素缺乏症C
正常状态D
生长激素神经分泌功能障碍E
体质性青春期延迟
考题
单选题患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm，父亲身高167cm。查体：身高-2.1SD，体重-1.8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12.5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
单选题12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性身材矮小C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏E
甲状腺功能低下
考题
单选题患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
单选题男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断（）A
完全性生长激素缺乏症B
部分性生长激素缺乏症C
正常状态D
生长激素神经分泌障碍E
体质性青春期延迟
考题
单选题患儿，男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年3～4cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内生长障碍D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
配伍题侏儒但生长激素升高（ ）|11岁后生长迟缓，但最终身高仍在正常范围（ ）|幼年即生长迟缓，且常伴有尿崩症状（ ）A产伤所致的生长激素缺乏症B家族性矮身材CLaron综合征DGHDE体质性青春期延迟
考题
单选题男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，面容幼稚。身高110cm，骨龄相当于5～6岁，生长速度每年2～3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是（）A
家族性身矮B
体质性青春期发育延迟C
宫内生长障碍D
生长激素缺乏E
甲状腺功能减退症
考题
单选题15岁城市男生，身高157cm。父亲身高160cm，母亲150cm。无疾病、身体健康。他是属于（ ）。A
家族性矮身材B
生长激素缺乏症C
垂体性侏儒症D
体质性生长迟缓E
甲状腺功能减退症
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