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单选题
患者，60岁，双手、面部震颤，以静止时明显，做随意运动时，震颤反而减弱，查体：四肢肌张力增高，呈"齿轮样"。病变是累及（）
A
脊髓
B
旧纹状体
C
新纹状体
D
小脑
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更多 “单选题患者，60岁，双手、面部震颤，以静止时明显，做随意运动时，震颤反而减弱，查体：四肢肌张力增高，呈"齿轮样"。病变是累及（）A 脊髓B 旧纹状体C 新纹状体D 小脑” 相关考题
考题
男性，58岁，渐发性双上肢震颤、智能减退半年。既往体健，无慢性疾病史，头颅MRI无异常发现，体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5次／分钟震颤，双手指鼻试验正常。
最可能的发病机制是A、纹状体内多巴胺受体功能增强
B、纹状体内γ氨基丁酸含量增加
C、纹状体内多巴胺含量减少
D、纹状体内乙酰胆碱含量增加
E、纹状体内乙酰胆碱受体功能减低
考题
患者，男，65岁，双手颤抖和动作迟缓6年余。查体：面具脸，双手静止性震颤，右侧明显，右上肢肌张力齿轮样增高，手指扣纽扣、系鞋带等困难，慌张步态。本病最常见的首发症状是
A.肌强直
B.静止性震颤
C.运动迟缓
D.顽固性便秘
E.面部表情少
考题
患者男，62岁，因“肢体静止性震颤，活动不利6个月”来诊。症状始于左侧上肢，逐渐累及下肢及对侧肢体。既往体健。查体：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，双上肢向前平伸时可见震颤，4~5次/min。颅脑MRI：未见明显异常。最可能的发病机制是（）A、纹状体内多巴胺受体功能增强B、纹状体内多巴胺含量减少C、纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、纹状体内乙酰胆碱含量减少E、纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
考题
患者，女性，75岁，四肢活动障碍进行性加重1年。既往无慢性疾病史。体检：面无表情，双手部可见静止性震颤，四肢呈齿轮样肌张力增高，慌张步态，双手指鼻试验正常。头颅MRI无异常发现应。该患者最可能的发病机制是（）A、纹状体内多巴胺功能增强B、纹状体内γ-氨基丁酸含量减少C、纹状体内多巴胺含量减少D、纹状体内乙酰胆碱含量减少E、纹状体内乙酰胆碱含量增多
考题
患者，男性，65岁，双上肢震颤、活动不灵活1年余，行头颅MRI未见明显异常。查体：表情呆板，四肢肌张力增高，呈齿轮样，指鼻试验阴性。该病的发病机制最可能是（）A、纹状体内广氨基丁酸含量增加B、纹状体内多巴胺受体功能增强C、纹状体内乙酰胆碱含量增加D、纹状体内乙酰胆碱受体功能减退E、纹状体内多巴胺含量减少
考题
患者，男，65岁，双手颤抖和动作迟缓6年余。查体：面具脸，双手静止性震颤，右侧明显，右上肢肌张力齿轮样增高，手指扣纽扣、系鞋带等困难，慌张步态。本病最常见的首发症状是（）。A、静止性震颤B、面部表情少C、肌强直D、运动迟缓E、顽固性便秘
考题
患者男，60岁。7年前无明显诱因出现左上肢轻微震颤，5年前左下肢亦出现震颤，静止时明显，同时左侧肢体活动欠灵活，动作迟缓，3年前患者右侧上、下肢亦相继出现震颤，并逐渐加重，四肢僵硬，生活不能自理。既往健康。查体：神志清楚，面具脸，构音障碍，语音低微，口角时有流涎，四肢肌力正常，肌张力呈齿轮样增高，四肢静止性震颤，动作迟缓，起步艰难。临床与橄榄脑桥小脑萎缩鉴别时，以下哪项是提示后者的症状或体征（）。A、静止性震颤B、小脑性共济失调C、齿轮样强直D、运动迟缓E、舞蹈样动作
考题
58岁男性，逐渐出现四肢震颤，双手呈"搓药丸样"动作，面部缺乏表情，动作缓慢，走路呈"慌张步态"，被动运动时肢体齿轮样肌张力增高，需用下列何种药物治疗（）A、新斯的明B、左旋多巴C、苯妥英钠D、卡巴西平E、多巴胺
考题
58岁男性，逐渐出现四肢震颤，双手呈“搓药丸样”动作，面部缺乏表情，动作缓慢，走路呈“慌张步态”，被动运动时肢体齿轮样肌张力增高，需用下列何种药物治疗（）A、新斯的明B、左旋多巴C、多巴胺D、卡马西平
考题
单选题男性，58岁，逐渐出现四肢震颤，双手呈“搓药丸样”动作，面部缺乏表情，动作缓慢，走路呈“慌张步态”，被动运动时肢体齿轮样肌张力增高，需用下述何种药物治疗？（ ）A
苯妥英钠B
左旋多巴C
新斯的明D
卡马西平E
多巴胺
考题
单选题患者，男，65岁，双手颤抖和动作迟缓6年余。查体：面具脸，双手静止性震颤，右侧明显，右上肢肌张力齿轮样增高，手指扣纽扣、系鞋带等困难，慌张步态。本病最常见的首发症状是（）。A
静止性震颤B
面部表情少C
肌强直D
运动迟缓E
顽固性便秘
考题
单选题患者男，60岁。7年前无明显诱因出现左上肢轻微震颤，5年前左下肢亦出现震颤，静止时明显，同时左侧肢体活动欠灵活，动作迟缓，3年前患者右侧上、下肢亦相继出现震颤，并逐渐加重，四肢僵硬，生活不能自理。既往健康。查体：神志清楚，面具脸，构音障碍，语音低微，口角时有流涎，四肢肌力正常，肌张力呈齿轮样增高，四肢静止性震颤，动作迟缓，起步艰难。临床与橄榄脑桥小脑萎缩鉴别时，以下哪项是提示后者的症状或体征（）。A
静止性震颤B
小脑性共济失调C
齿轮样强直D
运动迟缓E
舞蹈样动作
考题
单选题患者男，62岁，因“肢体静止性震颤，活动不利6个月”来诊。症状始于左侧上肢，逐渐累及下肢及对侧肢体。既往体健。查体：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，双上肢向前平伸时可见震颤，4~5次/min。颅脑MRI：未见明显异常。最可能的发病机制是（）A
纹状体内多巴胺受体功能增强B
纹状体内多巴胺含量减少C
纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D
纹状体内乙酰胆碱含量减少E
纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
考题
填空题纹状体包括（）和（），后者又分为壳核及苍白球，（）在神经系统发生上是较新的部分，称为新纹状体，（）为较古老的部分，称为旧纹状体。旧纹状体病变常产生运动减少及（），可出现静止性震颤。
考题
单选题患者，女性，75岁，四肢活动障碍进行性加重1年。既往无慢性疾病史。体检：面无表情，双手部可见静止性震颤，四肢呈齿轮样肌张力增高，慌张步态，双手指鼻试验正常。头颅MRI无异常发现应。该患者最可能的发病机制是（）A
纹状体内多巴胺功能增强B
纹状体内γ-氨基丁酸含量减少C
纹状体内多巴胺含量减少D
纹状体内乙酰胆碱含量减少E
纹状体内乙酰胆碱含量增多
考题
单选题男性，58岁，渐发性双上肢震颤、活动不利半年。既往体健，无慢性疾病史。头颅MRI无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5次/分钟震颤，双手指鼻试验正常。最可能的发病机制是（）A
纹状体内多巴胺受体功能增强B
纹状体内γ-氨基丁酸含量增加C
纹状体内多巴胺含量减少D
纹状体内乙酰胆碱含量增加E
纹状体内乙酰胆碱受体功能减低
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