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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。
A
保存至超过药品有效期3年
B
保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C
保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D
保存至不超过药品有效期3年
E
保存至超过药品有效期1年
参考答案
参考解析
解析：
药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定：“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C项。
药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定：“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C项。
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考题
药品生产、批发企业销售药品时必须()。A、必须具有《荮品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》B、按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药C、按有关药品监督管理规定保存销售记录备查D、将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上E、不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A．保存至超过药品有效期3年B．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D．保存至不超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期1年
考题
药品生产、批发企业销售药品时必须A.具有《许可证》
B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药
C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
D.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
考题
替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织属于（）A、药品批发组织B、药品销售代理组织C、药品零售组织D、药品物流组织E、传统药品交易中介服务组织
考题
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）A、麻醉药品不得零售B、企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案
考题
替其他药品生产，批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品的组织是（）。A、药品批发组织B、药品销售代理组织C、药品零售组织D、药品物流组织E、传统药品交易中介服务组织
考题
药品批发企业的行为规则包括（）A、建立药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、从合法药品生产、经营企业购进药品E、设置药品检验机构
考题
单选题替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织属于（）A
药品批发组织B
药品销售代理组织C
药品零售组织D
药品物流组织E
传统药品交易中介服务组织
考题
单选题药品批发企业销售药品，应当如实开具（）A
发票B
销售凭证C
采购记录D
验收记录E
随货同行单
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