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单选题
药品退货和收回的记录内容包括()
A

品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

B

处理意见

C

退货和收回单位、原因、日期

D

品名、批号、规格、数量

E

退货和收回单位及地址


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题药品退货和收回的记录内容包括()A 品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B 处理意见C 退货和收回单位、原因、日期D 品名、批号、规格、数量E 退货和收回单位及地址” 相关考题
考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 药品退货和收回的记录内容包括( )。A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

考题 对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。

考题 药品批发企业的退货记录应( )。

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货 B、做好退货记录,存放药品库红色区 C、做好退货记录,存放药品库黄色区 D、经验收合格,存放药品库绿色区 E、退货记录应保存3年

考题 A.生产记录 B.生产企业的质量管理部门 C.销售记录 D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂

考题 因质量原因退货和收回的药品,应当()A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门

考题 药品退货和召回记录包括哪些内容?

考题 药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

考题 企业对于退货要有相应的记录,记录内容应该包括?

考题 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

考题 药品退货回收记录包含什么内容?

考题 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

考题 问答题药品退货和召回记录包括哪些内容?

考题 单选题不合格药品的处理程序为()A 质量查询、退货或报废、记录B 退货或报废、质量查询、记录C 记录、质量查询、退货或报废D 质量查询、记录、退货或报废

考题 问答题药品退货回收记录包含什么内容?

考题 问答题企业对于退货要有相应的记录,记录内容应该包括?

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考题 单选题因质量原因退货和收回的药品,应当()A 销毁B 返包C 退还药品经销商D 上交药品行政管理部门

考题 多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理