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单选题
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）
A
生长激素缺乏症
B
甲状腺功能亢进症
C
先天性肾上腺皮质增生症
D
甲状旁腺功能减退症
E
原发性醛固酮增多症
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考题
男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定B、染色体核型分析C、GH激发试验D、GnRH激发试验E、性激素测定
考题
患儿，男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年3～4cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是：A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下
考题
患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下
考题
患儿男，10岁。臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当于5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。
此患儿最可能的诊断是A、体质性青春期发育延迟
B、家族性矮身材
C、宫内发育迟缓
D、生长激素缺乏症
E、甲状腺功能低下
考题
患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是A.生长激素缺乏
B.甲状腺功能低下
C.体质性青春期发育延迟
D.家族性身材矮小
E.宫内生长障碍
考题
男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常
考题
患儿男，3岁2个月，因“生长发育落后”来诊。患者1岁2个月会爬，2岁会站，至今不能独立行走，只会喊“妈”。平时食量少，排粪每2天1次，精神状态较差，呼之反应差。查体：体重12kg，身高88cm。首先考虑的诊断有（）A、生长激素缺乏症B、甲状腺功能减退症C、自闭症D、先天性肾上腺皮质增生症E、甲状旁腺功能减退症F、原发性醛固酮增多症
考题
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）A、生长激素缺乏症B、甲状腺功能亢进症C、先天性肾上腺皮质增生症D、甲状旁腺功能减退症E、原发性醛固酮增多症
考题
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A、甲状旁腺激素B、生长激素激发试验C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D、甲状腺B型超声E、颅脑CT
考题
患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
考题
患儿，身材矮小，身材比例匀称，智力正常，上下颌骨体积小，牙齿迟萌，乳牙迟脱，牙列拥挤错，可能罹患疾病为（）A、呆小症B、垂体性侏儒症C、甲状腺功能亢进症D、肢端肥大症E、甲状旁腺功能减退症
考题
单选题男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A
体质性青春期延迟B
家族性矮身材C
特发性矮身材D
生长激素缺乏症E
染色体异常
考题
单选题患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
单选题患儿，男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年3～4cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内生长障碍D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
单选题患儿，身材矮小，身材比例匀称，智力正常，上下颌骨体积小，牙齿迟萌，乳牙迟脱，牙列拥挤错，可能罹患疾病为（）A
呆小症B
垂体性侏儒症C
甲状腺功能亢进症D
肢端肥大症E
甲状旁腺功能减退症
考题
配伍题皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（ ）|皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（ ）|身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（ ）|身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（ ）|身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长4cm，智力和性发育正常（ ）ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症
考题
单选题患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性身材矮小C
宫内生长障碍D
生长激素缺乏E
甲状腺功能低下
考题
单选题患儿男，3岁2个月，因“生长发育落后”来诊。患者1岁2个月会爬，2岁会站，至今不能独立行走，只会喊“妈”。平时食量少，排粪每2天1次，精神状态较差，呼之反应差。查体：体重12kg，身高88cm。首先考虑的诊断有（）A
生长激素缺乏症B
甲状腺功能减退症C
自闭症D
先天性肾上腺皮质增生症E
甲状旁腺功能减退症F
原发性醛固酮增多症
考题
单选题男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，面容幼稚。身高110cm，骨龄相当于5～6岁，生长速度每年2～3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是（）A
家族性身矮B
体质性青春期发育延迟C
宫内生长障碍D
生长激素缺乏E
甲状腺功能减退症
考题
单选题患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A
甲状旁腺激素B
生长激素激发试验C
促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D
甲状腺B型超声E
颅脑CT
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