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配伍题
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组（ ）|埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于（ ）|先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关（ ）
A
Xp21
B
4q35
C
Xq28
D
5q11～13
E
7q35
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
关于进行性肌营养不良，下述哪项是不正确的？( )A、假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B、Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C、面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D、肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E、眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
考题
最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( )
A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症
考题
关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
单选题关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A
DMD为X连锁隐性遗传B
BMD为X连锁隐性遗传C
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|强直性肌营养不良的致病基因位于（ ）AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3
考题
配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）AXp21B常染色体1q31～32C常染色体4q35D常染色体17q23.1～25.3E常染色体19q13.3
考题
配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（ ）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（ ）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（ ）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（ ）|强直性肌营养不良症基因位点位于（ ）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32
考题
单选题最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是（）A
Duchenne肌营养不良B
Becker型肌营养不良C
肢带型肌营养不良D
面肩肱型肌营养不良E
眼肌型肌营养不良
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