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单选题
药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
A
刑事责任
B
行政处罚
C
民事责任
D
行政处分
参考答案
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考题
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
考题
关于药品采购的说法，错误的是A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材
考题
关于医院药品采购的渠道，以下说法不正确的是：A.药品推销人员具备相应资格B.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.医院必须从规范的药品批发企业采购药品D.医院采购药品时应向对方索要加盖章本企业公章的《营业执照》复印件备案E.医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品
考题
药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。A．药品采购、供应、运输、批发行为B．药品采购、仓储、运输行为C．药品采购、供应、运输、使用行为D．药品采购、仓储、养护、使用行为E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为
考题
关于药品采购监督管理正确的是( )。A．乡村个体行医人员和诊所所用药品，应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购B．乡村个体行医人员和诊所所用药品，可经批准委托乡镇卫生院统一采购C．必须从具有《药品经营许可证》的企业采购，严禁从其他渠道采购药品D．严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人E．药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得采购医疗机构配制的制剂
考题
下列哪些采购活动是合法的( )。A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B．生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品C．采购医疗机构配制的制剂D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
考题
普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须( )。A．从具有药品经营许可证的企业采购B．从药品生产企业采购C．从药品批发企业采购D．由分店独自采购E．由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
考题
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
考题
关于药品采购的说法，错误的是（）A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（ ）。A
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
考题
单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）A
加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B
该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C
该抗菌药物的药品标准D
加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
考题
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（ ）A
该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚B
该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚C
该药品批发企业不应再给予行政处罚D
该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚
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