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多选题
A
坎地沙坦属于前药
B
坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可供口服使用
C
严重肾功能损害慎用
D
肝功能不全者不需要调整剂量
E
坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
参考答案
参考解析
解析：
更多 “多选题A坎地沙坦属于前药B坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可供口服使用C严重肾功能损害慎用D肝功能不全者不需要调整剂量E坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构” 相关考题
考题
坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是A.属于血管紧张素转换酶抑制剂B.结构中含有三氮唑C.坎地沙坦酯结构中含有内酯D.坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑E.坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物
考题
次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
考题
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构，酸性基团可以为四氮唑环，也可以是羧基；在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。
前药是本身无活性，在体内经酶水解或其他转化后，形成活性的代谢物发挥药理作用。下列药物为前药的是A.氯沙坦
B.缬沙坦
C.厄贝沙坦
D.替米沙坦
E.坎地沙坦酯
考题
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约为9小时，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的叙述，正确的有A．坎地沙坦酯属于前药
B．坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可供口服使用
C．严重肾功能损害慎用
D．肝功能不全者不需要调整剂量
E．坎地沙坦酯的分子中含有四氮唑结构
考题
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：（化学式）下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（ ）A.坎地沙坦酯属于前药
B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可仅口服使用
C.严重肾功能损害慎用
D.肝功能不全者不需要调整剂量
E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
考题
单选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）A
硬脂酸盐B
吐温类C
聚乙二醇类D
聚乙烯吡咯烷酮E
羟丙基甲基纤维素F
酒石酸
考题
多选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）A分子状态B胶态C分子胶囊D微晶E无定形F离子状态
考题
单选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为（）A
载体溶解度大B
药物溶解度大C
固体分散体溶解度大D
药物在载体中高度分散E
药物进入载体后改变了剂型F
载体是高分子
考题
多选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）A载体使药物提高可润湿性B载体促使药物分子聚集C载体对药物有抑晶性D载体保证了药物的高度分散性E载体对某些药物有氢键作用或络合作用F药物进入载体后改变了剂型
考题
填空题坎地沙坦酯为（）阻断药，是目前这类药中较优者。
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