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单选题
色盲和血友病属于（）。
A

X连锁隐性遗传

B

X连锁显性遗传

C

Y连锁隐性遗传

D

Y连锁显性遗传

参考答案

参考解析
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考题 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()A.马凡综合征B.白化病C.血友病D.红绿色盲
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考题 下列哪个病不属于单基因病()。 A.甲型血友病B.红绿色盲C.唐氏综合征D.肾性尿崩症E.苯丙酮尿症
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考题 血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病
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考题 有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。
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考题 某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母
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考题 父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
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考题 单基因遗传病是（）。A、色盲B、舞蹈病C、血友病D、蚕豆病
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考题 下列哪个病不属于单基因病（）A、血友病甲B、红绿色盲C、唐氏综合征（先天愚型）D、肾性尿崩症E、苯丙酮尿症
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考题 某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
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考题 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项
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考题 下列全为遗传病的一组是（）A、白化病、色盲、血友病B、侏儒症、呆小症、血友病C、糖尿病、色盲、狂吠病D、白化病、多指病、流行性感冒
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考题 下列哪个病不属于单基因病（）A、血友病甲B、红绿色盲C、先天愚型D、肾性尿崩症
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考题 属于常染色体显性遗传病的是（）。A、镰状细胞贫血B、先天聋哑C、短指症D、红绿色盲E、血友病A
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考题 是常染色体显性遗传的疾病（）。A、白斑B、血友病C、白皱病D、青春期牙周炎E、色盲
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考题 遗传病在X染色体上引起的疾病有（）A、血友病B、红绿色盲症C、镰刀状贫血症D、A和B
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考题 判断题有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。A 对B 错
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考题 单选题遗传病在X染色体上引起的疾病有（）A 血友病B 红绿色盲症C 镰刀状贫血症D A和B
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考题 问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
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考题 多选题单基因遗传病是（）。A色盲B舞蹈病C血友病D蚕豆病
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考题 单选题以下不属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。A 蚕豆病B 红绿色盲C 抗维生素拘偻病D 血友病
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考题 单选题下列全为遗传病的一组是（）A 白化病、色盲、血友病B 侏儒症、呆小症、血友病C 糖尿病、色盲、狂犬病D 白化病、多指病、流行性感冒
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考题 单选题下列病例中，属于传染病的是()。A 白化病B 色盲C 艾滋病D 血友病
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考题 单选题属于常染色体显性遗传病的是（）。A 镰状细胞贫血B 先天聋哑C 短指症D 红绿色盲E 血友病A
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考题 单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病
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考题 单选题下列哪个病不属于单基因病（）A 血友病甲B 红绿色盲C 先天愚型D 肾性尿崩症
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