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多选题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。片剂的质量评价有下列哪几项（）
A
崩解时限
B
片重差异
C
含量均匀度、溶出度
D
融变时限
E
硬度
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考题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂B、润滑剂C、润湿剂D、黏合剂E、崩解剂片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限B、片重差异C、含量均匀度、溶出度D、融变时限E、硬度以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、防止原辅料黏附于冲模上C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿E、使片剂易于从冲模中推出制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小B、选用黏合剂不当C、原辅料含水分不合适D、润滑剂使用过多E、颗粒的流动性不好下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
考题
病历摘要:处方： 呋喃唑酮 100g 淀粉（120目） 300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁 2.5g 羧甲基淀粉钠（80目） 5g 共制成 1000片呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求A、填充剂B、吸收剂C、润湿剂D、粘合剂E、崩解剂F、润滑剂常用的薄膜衣料有哪些？A、羟丙基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、丙二醇D、聚乙二醇E、醋酸纤维素酞酸酯F、丙烯酸树脂G、聚维酮崩解剂常用的加入方法有哪些？A、内加法B、混合法C、滚压法D、外加法E、内、外加法F、重压法微晶纤维素在片剂制作中起什么作用？A、填充剂B、吸收剂C、润湿剂D、粘合剂E、崩解剂F、润滑剂G、包衣材料片剂的质量评价有哪几项？A、崩解时限B、微生物限度C、片重差异D、含量均匀度E、稳定性F、溶出度G、融变时限H、硬度I、外观
考题
复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是 A、填充剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂F、增稠剂本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、喷雾制粒压片F、一步制粒压片片剂质量检查项目不包括A、外观B、片重差异限度C、含量均匀度D、崩解时限E、硬度与脆碎度F、装量差异限度
考题
伊曲康唑片的处方：
伊曲康唑50g
淀粉50g
糊精50g
淀粉浆适量
羧甲基淀粉钠7.5g
硬脂酸镁0.8g
滑石粉0.8g
制成1000片
该处方中的崩解剂是（）A、淀粉浆B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、淀粉E、硬脂酸镁
考题
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。
关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
考题
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
考题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。片剂的质量评价有下列哪几项（）A、崩解时限B、片重差异C、含量均匀度、溶出度D、融变时限E、硬度
考题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是（）A、填充剂B、润滑剂C、润湿剂D、黏合剂E、崩解剂
考题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的（）A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
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案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
考题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、防止原辅料黏附于冲模上C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿E、使片剂易于从冲模中推出
考题
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。制备片剂时发生松片的原因是（）A、原料的粒子太小B、选用黏合剂不当C、原辅料含水分不合适D、润滑剂使用过多E、颗粒的流动性不好
考题
单选题案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是（）A
填充剂B
润滑剂C
润湿剂D
黏合剂E
崩解剂
考题
多选题案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B缓释片应进行溶出度检查C凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E口服片剂不进行微生物限度检查
考题
多选题案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B缓释片应进行溶出度检查C凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E口服片剂不进行微生物限度检查
考题
单选题案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A
增加颗粒的流动性B
防止原辅料黏附于冲模上C
降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力D
降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿E
使片剂易于从冲模中推出
考题
多选题案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。制备片剂时发生松片的原因是（）A原料的粒子太小B选用黏合剂不当C原辅料含水分不合适D润滑剂使用过多E颗粒的流动性不好
考题
多选题案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的（）A药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%B药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%C片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
考题
单选题伊曲康唑片的处方：
伊曲康唑50g
淀粉50g
糊精50g
淀粉浆适量
羧甲基淀粉钠7.5g
硬脂酸镁0.8g
滑石粉0.8g
制成1000片
该处方中的崩解剂是（）A
淀粉浆B
糊精C
羧甲基淀粉钠D
淀粉E
硬脂酸镁
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