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问答题
在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制？
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考题
临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择( )A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清
考题
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是( )A、能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B、能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～120% 范围内D、RSD应小于15%E、至少测5个标准样品
考题
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内D．RSD应小于15％E．至少由5个标准样品测试结果证明
考题
为何进行生物样品分析的前处理?()
A、药物进入体内除原药外还有多种形式存B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化E、获得更好的鉴别
考题
关于生物样品测定定量下限的描述正确的是A．定量下限是标准佃线上的最低浓度点B．至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度C．满足Cmax的1/10～1/20时的药物浓度D．RSD应＜15%E．信噪比应＞5
考题
下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度
B.是仪器能够测定样品的最低浓度点
C.要求满足测定C.mA.x的1／10～1／20时的药物浓度
D.应有至少2个样品测试结果证明
E.其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内
考题
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是A.能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B.能满足测定C的1/20～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～120%范围内D.RSD应小于15%E.至少测5个标准样品
考题
利用质量控制图对分析工作的质量进行评价，要求（）A、所有样品测定值应在上下警戒限之外，控制限之内B、所有样品测定值应在中心线附近上下警戒限之间C、标准物质或质量控制样品的测定值应在中心线附近上下警戒限之间D、标准物质或质量控制样品的测定值应在上下控制限之外
考题
下列有关药物测定的说法中正确的是（）。A、TDM工作就是报告测定的血药浓度结果B、TDM的药物测定需要进行质量控制C、血药浓度的测定只需要HPLC法D、合并用药时无法进行血药浓度测定E、所有的药物都需要进行TDM
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）A、至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B、C的1/5～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～100%范围内D、RSD应小于15%E、至少由5个标准样品测试结果证明
考题
下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内
考题
单选题临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择（）A
汗液B
尿液C
全血D
血浆E
血清
考题
单选题临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。A
增加标准曲线剂量点B
将样品进行稀释C
减少样品的加样量D
对样品进行浓缩E
在标准曲线上进行外推获得样品浓度
考题
单选题下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。A
要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B
是仪器能够测定样品的最低浓度点C
要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度D
应有至少2个样品测试结果证明E
其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内
考题
单选题利用质量控制图对分析工作的质量进行评价，要求（）A
所有样品测定值应在上下警戒限之外，控制限之内B
所有样品测定值应在中心线附近上下警戒限之间C
标准物质或质量控制样品的测定值应在中心线附近上下警戒限之间D
标准物质或质量控制样品的测定值应在上下控制限之外
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