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单选题
抗精神病药物与哪种合用可能会增强各自的镇静作用和影响认知功能（）
A

MAOIs

B

SNRIs

C

苯二氮卓类

D

SSRIs

参考答案

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考题 与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
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考题 下列哪种药物能减缓肝脏代谢，并增加氟哌啶醇、氯氮平等的血浆浓度（）A、MAOIsB、SNRIsC、TCAsD、SSRI
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考题 地西泮是镇静催眠药，属于（）。A、苯二氮卓类长效类B、巴比妥类C、非巴比妥非苯二氮卓类D、吩噻嗪类E、苯二氮卓中效类
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考题 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用（　） A、镇静催眠作用B、抗焦虑作用C、抗惊厥作用D、镇吐作用
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考题 抗精神病药物与哪种合用可能会增强各自的镇静作用和影响认知功能（）A、MAOIsB、SNRIsC、苯二氮卓类D、SSRIs
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考题 抗精神病药物与下列哪种药物合用会减慢代谢，增加药物浓度（）A、MAOIsB、SNRIsC、SSRIsD、TCAs
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考题 下列药物与吗啡合用时更易发生中毒的是（）A、苯二氮卓类镇静催眠药B、单胺氧化酶抑制药C、吩噻嗪类镇静药D、三环类抗抑郁药E、乙醇
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考题 苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同？
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考题 苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么？
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考题 目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
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考题 苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）A、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大B、苯并二氮杂卓类可引起麻醉C、苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好E、以上均可
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考题 乙醇与苯二氮卓类药物合用，可（）A、导致心动过缓B、增加高血钾的危险C、增加耳、肾毒性D、增强镇静作用
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考题 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。A、5-苯基-1，3-苯并二氮卓B、5-苯基-1，4-苯并二氮卓C、5-苯基-1，5-苯并二氮卓D、2-苯基-1，3-苯并二氮卓
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考题 问答题苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同？
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考题 单选题关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）A 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D 间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化E 产生突触后抑制效应
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考题 单选题苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）A 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大B 苯并二氮杂卓类可引起麻醉C 苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用D 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好E 以上均可
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考题 单选题地西泮是镇静催眠药，属于（）。A 苯二氮卓类长效类B 巴比妥类C 非巴比妥非苯二氮卓类D 吩噻嗪类E 苯二氮卓中效类
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考题 单选题苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。A 5-苯基-1，3-苯并二氮卓B 5-苯基-1，4-苯并二氮卓C 5-苯基-1，5-苯并二氮卓D 2-苯基-1，3-苯并二氮卓
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考题 单选题乙醇与苯二氮卓类药物合用，可（）A 导致心动过缓B 增加高血钾的危险C 增加耳、肾毒性D 增强镇静作用
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考题 单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A 与受体结合B 竞争性与受体结合C 与苯二氮卓类药结合D 阻止苯二氮卓类与受体结合E 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
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