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单选题
反映原形药物从循环中消失的是()
A

代谢

B

排泄

C

吸收

D

A、B选项均是

E

A、B选项均不是


参考答案

参考解析
解析: 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布;药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢;药物从血液向尿液或胆汁转运,最终被清除体外的过程称为排泄;代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失,合称为消除;代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间,与半衰期相关。
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考题 以原形药物从肾脏排泄的是A.卡托普利B.阿替洛尔C.阿米洛利D.乙酰唑胺E.螺内酯

考题 60%~90%以原形经肾排泄的药物是( )。

考题 普鲁卡因在体内的主要消除途径是A、经肝药酶代谢B、从胆汁排泄C、以原形从肾小球独过排出D、以原形从肾小管分泌排出E、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

考题 主要以药物原形自肾排泄的药物为( )。

考题 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.氟罗沙星D.氧氟沙星E.依诺沙星

考题 反映原形药物从循环中消失的是A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

考题 下述抗菌药物中,在体内基本未经代谢,主要以原形从肾排泄的药物为 A、氯霉素B、头孢噻肟C、利福平D、庆大霉素E、红霉素

考题 反映原形药物从循环中消失的过程称为A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

考题 不以原形从肾脏排出的药物是A、阿昔洛韦B、氟康唑C、阿糖腺苷D、利巴韦林E、金刚烷胺

考题 停用乙醚后麻醉作用消失的原因是A.药物分布到其他组织中B.药物在体内代谢C.药物以原形经肺排泄D.药物从肾脏排泄E.产生急性耐受性

考题 反映原形药物从循环中消失的过程称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

考题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件()A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

考题 药物在体内以原形不可逆消失的过程,该过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转运

考题 原形从肾脏排泄最高的喹诺酮类药物是()A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、环丙沙星E、依诺沙星

考题 下列氟喹诺酮类抗菌药物中,原形从肾脏排泄率最高的是()A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氟罗沙星D、氧氟沙星E、依诺沙星

考题 氟喹诺酮类药物主要以原形从肾排出,适用于治疗泌尿道感染。

考题 普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢

考题 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄,则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

考题 停用乙醚后麻醉作用消失的原因是()A、药物分布到其他组织中B、药物在体内代谢C、药物以原形经肺排泄D、药物从肾脏排泄E、产生急性耐受性

考题 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是()A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、氟罗沙星E、环丙沙星

考题 不以原形从肾脏排出的药物()A、阿昔洛韦B、氟康唑C、阿糖腺苷D、利巴韦林E、金刚烷胺

考题 多选题采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件()A有较多原形药物从尿中排泄B有较多代谢药物从尿中排泄C药物经肾排泄过程符合一级速度过程D药物经肾排泄过程符合零级速度过程E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

考题 单选题停用乙醚后麻醉作用消失的原因是()A 药物分布到其他组织中B 药物在体内代谢C 药物以原形经肺排泄D 药物从肾脏排泄E 产生急性耐受性

考题 单选题药物在体内以原形不可逆消失的过程,该过程是()A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 转运

考题 单选题反映原形药物从循环中消失的过程称为()A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除

考题 单选题原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是()A 诺氧沙星B 环丙沙星C 氟罗沙星D 氧氟沙星E 依诺沙星

考题 单选题原形从肾脏排泄最高的喹诺酮类药物是()A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 培氟沙星D 环丙沙星E 依诺沙星