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配伍题
可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C
通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D
D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E
激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
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考题
关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
考题
阻断快速钾离子通道:A. Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是
B. Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是
C. Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是
D. Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是
E. 洋地黄类药物的作用机制是
考题
关于椎管内氯胺酮镇痛作用机制，下列哪些叙述是正确的( )A.氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用
B.椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kg
C.氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用
D.椎管内使用氯胺酮无不良反应
E.氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用
考题
关于曲马朵的作用机制哪项是正确的A.曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
B.曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
C.曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
D.曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
E.曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
考题
关于椎管内氯胺酮镇痛作用机制，下列哪些叙述是正确的（）。A、氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用B、椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kgC、氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用D、椎管内使用氯胺酮无不良反应E、氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用
考题
关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
考题
单选题关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。A
曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B
曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C
曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用D
曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E
曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
考题
配伍题可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用DD.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
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