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单选题
不能制备口服缓释制剂的方法是（）
A

以PEG为载体制备固体分散体

B

包衣

C

微囊化

D

制成溶解度小的盐或酯

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考题 制备口服缓释制剂，不能采用以下哪种手段A．制成微囊B．用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片C．用PEG类做基质制备固体分散体D．用HPMC做骨架制备片剂E．用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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考题 制备口服缓释、控释制剂不宜选用的是() A、用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片B、用β-CYD制成包合物C、包薄膜衣D、制备微囊E、用PVP为载体制备固体分散体
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考题 适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为( )A.8hD.>12hE. 适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为( )A．＜2hB．2h一8hC．＞8hD．＞12hE．＜24h
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考题 下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )A．具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度B．用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C．半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂D．生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E．鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
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考题 口服缓释制剂可采用的制备方法是A．增大水溶性药物的粒径B．包糖衣C．制成舌下片D．与高分子化合物生成难溶性盐E．制成分散片
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考题 口服缓释制剂可采用的制备方法是A．制成包合物B．包糖衣C．制成口崩片D．制成亲水凝胶骨架片E．制成分散片
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考题 缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂B、注射制剂C、黏膜制剂D、皮肤制剂E、直肠制剂
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考题 适用于不能口服给药患者的固体制剂是A．口服单层膜剂B．栓剂C．缓释制剂D．气雾剂E．静脉注射剂
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考题 适用于不能口服给药患者的固体制剂是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂 适用于不能口服给药患者的固体制剂是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂
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考题 制备口服缓释制剂，不能采用以下哪种手段A:制成微囊B:用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片C:用PEG类作基质制备固体分散体D:用HPMC做骨架制备片剂E:用EC包衣制成微丸，装入胶囊
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考题 口服缓释制剂可采用的制备方法是A:制成包合物 B:包糖衣 C:制成口崩片 D:制成亲水凝胶骨架片 E:制成分散片
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考题 下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂 B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜 C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂 D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高 E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
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考题 适合制备口服缓释、控释制剂的药物半衰期为A:小于1hB:2～8hC:15hD:24hE:48h
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考题 口服缓释制剂可采用的制备方法是A、包糖衣 B、制成舌下片 C、制成分散片 D、增大水溶性药物的粒径 E、与高分子化合物生成难溶性盐
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考题 缓释制剂中延缓释药主要应用于A.口服制剂B.注射制剂C.黏膜制剂D.皮肤制剂E.直肠制剂
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考题 下关于缓释制剂的叙述，正确的是（）。A缓释制剂可以减少血药浓度的峰谷现象B注射剂不能设计为缓释制剂C缓释制剂的释药率与吸收率不易取得一致D缓释制剂一定能减少用药的总剂量E缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
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考题 1998年12月，中医药专利项目（）首次获中国专利创造发明金奖。A、丹参滴丸的制备方法B、藿香正气液体胶囊制剂的制备方法C、藿香正气液体口服制剂的制备方法
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考题 口服缓释制剂
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考题 不能制备口服缓释制剂的方法是（）A、以PEG为载体制备固体分散体B、包衣C、微囊化D、制成溶解度小的盐或酯
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考题 减少或避免肝脏首过作用的剂型是（）A、口服片剂B、口服缓释制剂C、口服胶囊剂D、经皮吸收制剂
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考题 口服缓释制剂可采用的制备方法是（）。A、增大水溶性药物的粒径B、包糖衣C、制成舌下片D、与高分子化合物生成难溶性盐
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考题 单选题缓释制剂中延缓释药主要应用于（　　）。A 口服制剂B 注射制剂C 黏膜制剂D 皮肤制剂E 直肠制剂
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考题 单选题口服缓释制剂可采用的制备方法是（　　）。A 制成包合物B 包糖衣C 制成口崩片D 制成亲水凝胶骨架片E 制成分散片
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考题 名词解释题口服缓释制剂
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考题 单选题口服缓释制剂可采用的制备方法是（）。A 增大水溶性药物的粒径B 包糖衣C 制成舌下片D 与高分子化合物生成难溶性盐
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考题 单选题减少或避免肝脏首过作用的剂型是（）A 口服片剂B 口服缓释制剂C 口服胶囊剂D 经皮吸收制剂
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考题 单选题下列关于用药方法，描述错误的是A 用药后稍活动，再卧床休息B 用药宜取站位，多饮水送下C 对缓释、控释制剂，口服时可嚼碎以利于吸收D 对缓释、控释制剂，口服时应整片吞服E 对肠溶制剂，口服时应整片吞服
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