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单选题
抑癌基因RB1突变所致()。
A

家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病

B

母系遗传,男性患者的后代不发病

C

家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等

D

非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等

E

视网膜母细胞瘤


参考答案

参考解析
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考题 关于视网膜母细胞瘤描述,正确的是A、致癌基因RB1突变所致B、属常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、抑癌基因RB1突变所致E、X染色体失活所致

考题 p53 ( )A、是抑癌基因B、是癌基因C、野生型p53是抑癌基因D、既不是癌基因又不是抑癌基因E、突变型p53是抑癌基因

考题 与胰腺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、K-ras基因突变

考题 下列属于表观遗传性改变的是A、抑癌基因Rb1突变B、癌基因K-ras突变C、抑癌基因APC启动子高甲基化改变D、微卫星不稳定性E、染色体重排

考题 与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

考题 与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

考题 正常时是抑癌基因,突变后成为癌基因A.rasB.sisC.srcD.bcl-2E.P53

考题 正常时是抑癌基因,突变后成为癌基因A.rasB.sisC.p53D.Bcι-2

考题 抑癌基因正确的叙述是( )A.又称隐性癌基因 B.其产物多发挥负调节作用 C.抑癌基闪突变常致肿瘤发生 D.p53是第一个被发现的抑癌基因

考题 最易发生突变的抑癌基因是()AP53BRbCNFlDHEMlEFHIT

考题 细胞癌变的机理主要是()A自然突变B原癌基因和抑癌基因发生突变C细胞分化中特化出来D细胞衰老过程中的必然产物

考题 导致正常细胞发生癌变的根本原因是:()A、致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变B、细胞中的染色体上存在原癌基因和抑癌基因C、原癌基因与抑癌基因协调表达D、细胞癌变都是单一基因突变的结果

考题 抑癌基因RB1突变所致()。A、家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B、母系遗传,男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D、非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤

考题 肿瘤发生的机制有()A、癌基因的激活B、癌基因的抑制C、抑癌基因的沉默D、抑癌基因的突变、缺失、失活E、癌基因与抑癌基因的平衡失调

考题 抑癌基因的突变是()A、显性的B、隐性的

考题 最易发生突变的抑癌基因是()A、P53B、RbC、NFlD、HEMlE、FHIT

考题 关于视网膜母细胞瘤,下列哪项是正确的()A、致癌基因RBl突变所致B、属常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、抑癌基因RBl突变所致E、X染色体失活所致

考题 单选题关于视网膜母细胞瘤,下列哪项是正确的()。A 致癌基因RB1突变所致B 属常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 抑癌基因RB1突变所致E X染色体失活所致

考题 单选题以下说法错误的是()A 抑癌基因的突变或表达缺失可以导致其抑制细胞生长功能丧失,有利于癌症的发生B 抑癌基因编码的蛋白产物抑制细胞生长或引起细胞死亡C 在癌症中,抑癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因D 原癌基因是正常基因,同时也是细胞生长必不可少的关键基因E 在癌症中,原癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因

考题 单选题p53()A 是抑癌基因B 是癌基因C 野生型p53是抑癌基因D 既不是癌基因又不是抑癌基因E 突变型p53是抑癌基因

考题 单选题视网膜母细胞瘤主要是由于:()A 原癌基因Rb基因突变引起的B 抑癌基因Rb基因突变引起的C 原癌基因P53基因突变引起的D 抑癌基因P53基因突变引起的

考题 单选题关于视网膜母细胞瘤,下列哪项是正确的A 致癌基因RBl突变所致B 属常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 抑癌基因RBl突变所致E X染色体失活所致

考题 单选题最易发生突变的抑癌基因是()A P53B RbC NFlD HEMlE FHIT

考题 单选题细胞癌变的机理主要是()A 自然突变B 原癌基因和抑癌基因发生突变C 细胞分化中特化出来D 细胞衰老过程中的必然产物

考题 多选题肿瘤发生的机制有()A癌基因的激活B癌基因的抑制C抑癌基因的沉默D抑癌基因的突变、缺失、失活E癌基因与抑癌基因的平衡失调

考题 单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是()A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t(9;22)染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排

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