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单选题
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。
A

重量差异检查

B

含量均匀度检查

C

崩解时限检查

D

微生物限度检查

E

无菌检查

参考答案

参考解析
解析：
按照《中国药典》的规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不需进行崩解时限检查。
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
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考题 关于片剂等制剂的叙述错误的是( )A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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考题 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A．崩解时限B．释放度C．均匀度D．生物利用度E．溶出的速度或程度
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考题 《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
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考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:释放度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:细菌内毒素检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
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考题 凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。
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考题 凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
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考题 凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
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考题 下列说法不正确的是（）A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
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考题 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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考题 填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（　　）。A 崩解时限B 不溶性微粒C 融变时限D 溶出度E 重量差异
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考题 单选题下列说法不正确的是（）A 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
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考题 单选题凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A 崩解时限B 释放度C 均匀度D 生物利用度E 溶出的速度或程度
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考题 单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A 含量测定B 崩解时限检查C 含量均匀度检查D 融变时限检查E 片重差异检查
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